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标题: MRI5851：三博17-08，男，13岁。多饮多尿9年余。 [打印本页]

作者: 翁志蓬 时间: 2013-5-7 00:10
标题: MRI5851：三博17-08，男，13岁。多饮多尿9年余。
【结果公布：http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=112272】（点评在11楼）
第十七期三博读片会病例之八
北京协和医院提供
男，13岁
主诉：多饮多尿9年余
入院检查：头MRI提示右侧中颅窝占位鞍区MRI提示垂体后叶短T1信号消失

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作者: 改造社会 时间: 2013-5-7 11:36
脑膜瘤

作者: 施明 时间: 2013-5-7 15:00
鞍旁脑膜瘤垂体后叶破坏

作者: ljj8935 时间: 2013-5-7 15:08
鞍旁脑膜瘤垂体后叶破坏

作者: 林建春 时间: 2013-5-7 16:17
支持考虑鞍旁脑膜瘤，垂体后叶破坏。

但是病理很可能不是，呵呵。

作者: 卜一 时间: 2013-5-7 19:51
鞍旁生殖细胞瘤可能性大。

作者: xiongneo 时间: 2013-5-7 22:31
异位垂体瘤？

作者: xywx 时间: 2013-5-8 09:26
支持考虑鞍旁脑膜瘤

作者: wufeisheng 时间: 2013-5-9 16:49
等/稍短T2信号改变，考虑生殖细胞瘤可能性大，脑膜瘤不排除

作者: pujunzhi 时间: 2013-5-10 06:34
可考虑：异位生殖细胞瘤、脑膜瘤、黑色素瘤、结节病、朗格汉斯组织细胞增生症、韦格氏肉芽肿。

作者: zcf1964 时间: 2013-5-10 16:54
先天性尿崩症并右中颅窝脑膜血管外皮细胞瘤。

作者: 翁志蓬 时间: 2013-5-15 20:10
标题: 结果及点评
结果：符合幼年性黄色肉芽肿

【点评】
幼年性黄色肉芽肿,juvenile xanthogranuloma，JXG
又称幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤
多发生与婴幼儿及儿童
JXG归类于组织细胞增生症，组织细胞增生症分为朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）和非LCH两种，JXG为非LCH中最常见的疾病
主要累及皮肤
系统性JXG是指发生于除皮肤外其他组织或器官的JXG，可伴发或不伴发皮肤改变，常见受累部位为（皮肤外的）深部软组织、脑、肝、脾及眼等
发生于中枢神经的JXG主要表现为多发性、弥漫性的颅内损害或局限性孤立性肿块
中枢神经系统JXG在MRI上呈T1WI等或稍低信号，T2WI等/高/低信号，增强后明显均匀强化

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作者: shibing 时间: 2013-5-16 07:50
符合幼年性黄色肉芽肿

作者: dj19760805 时间: 2013-5-16 08:30
xx谢谢学习了

作者: wufeisheng 时间: 2013-5-16 08:45
没见过，学了了，谢谢

作者: pujunzhi 时间: 2013-5-16 10:17
结果：符合幼年性黄色肉芽肿！

谢谢翁管点评！

作者: gs-cds 时间: 2013-5-16 15:08
幼年性黄色肉芽肿

作者: 王明发 时间: 2021-12-23 00:13
跟嗜酸性肉芽肿一样吗，垂体后叶病叶是组织细胞增生症引起的，

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