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标题: PED0299：骨纤维异常增殖症 [打印本页]

作者: 翁志蓬 时间: 2013-7-14 00:40
标题: PED0299：骨纤维异常增殖症
结果：骨纤维异常增殖症。
【PED0299：http://bbs.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=28108】
【PED0299B：http://bbs.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=51593】
【PED0299C：http://bbs.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=103436】

作者: shibing 时间: 2013-7-14 14:57
骨纤维异常增殖症

作者: 景怡 时间: 2013-7-14 15:05
学习。

作者: dchgan626 时间: 2013-7-15 15:52
骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。
影像学检查对本病诊断有特殊意义。
根据X线表现，本病分为三型：
1.变形性骨炎型
常为多骨型病变表现，其特点是颅骨增厚，颅骨外板和顶骨呈单侧泡状膨大，骨内板向板障和颅腔膨入，增厚的颅骨中常见局限和弥漫的射线透明区和浓密区并存，这种骨吸收与硬化并存极似Paget变形性骨炎的表现。颅骨扩大和硬化，可从额骨扩大到枕骨。面部受累可导致眶和鼻腔狭窄及鼻窦腔消失，此型约占56%。
2.硬化型
此型多见上颌肥厚，可致牙齿排列不整，鼻腔、鼻窦受压变小。上颌骨受累多于下颌骨，且多为单骨型。损害呈硬化或毛玻璃样外观。相反，下颌骨损害多见于多骨型，表现为孤立的骨壁光滑且可透过射线。此型约占23%。
3.囊型
颅骨呈孤立或多发的环形或玫瑰花形缺损，缺损从菲薄的硬化缘开始，其直径可达数厘米。孤立的损害有似嗜酸性肉芽肿，多发的缺损可误认为Hand Schüller Christian病，偶有数种X线类型出现于同一个体上。此型约占21%。应用CT或MRI检查，能明确病变的位置和范围，且能显示与软组织的联系。定期检查可动态观察病变的发展程度，对选择术式进路、减少并发症和估计预后甚为重要。

作者: sdzyy 时间: 2013-7-19 23:29
谢谢楼主反馈病理结果！学习了。

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