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标题: X0074后颈部肿块一例 [打印本页]

作者: wulingfeng329    时间: 2004-6-27 09:56
标题: X0074后颈部肿块一例


病人,女,12岁,家长诉生来就有后颈部肿块!现病人自学症状加重,手成爪状但还可活动!
后颈部触及肿块无压痛无发热红肿!
请大家给点意见!!!

[本贴已被 常山真人 于 2004-6-27 14:03:00 修改过]

作者: chongsuzhi    时间: 2004-6-27 15:50
颈后部不规则钙化影,其周似可见软组织肿块影,如是生来就有,那还是考虑畸胎瘤吧,建议行ct扫描,看里面有没有脂肪成份,如有,可确诊。
作者: 向医生    时间: 2004-6-27 16:13
颈后部巨大肿块,内有多量钙化及骨化影,肿块与枢椎棘突似有薄蒂相连.
意见:颈后部肿块考虑以枢椎外生软骨瘤可能性大,其次考虑骨外软骨瘤.
作者: jiajie    时间: 2004-6-27 16:15
形态不规则的钙化为主,考虑良性病变血管瘤。
作者: JUDY160954    时间: 2004-6-27 17:06
钙化的软组织肿块与环齿间隙隐约见条状透亮影相连,环齿关节周围见不同程度钙化影,病人有神经系统症状,考虑神经源性肿瘤。
但钙化形态象血管瘤。
回去翻书看看吧。
作者: 南国紫匀    时间: 2004-6-27 17:09
考虑为外生性软骨瘤.
作者: 乡村医生    时间: 2004-6-27 18:17
标题: 回复:后颈部肿块一例
以下是引用向医生在2004-6-27 8:13:44的发言:[br]颈后部巨大肿块,内有多量钙化及骨化影,肿块与枢椎棘突似有薄蒂相连.[br]意见:颈后部肿块考虑以枢椎外生软骨瘤可能性大,其次考虑骨外软骨瘤.

[emb6]
作者: 常山真人    时间: 2004-6-27 22:14
进行性骨化性肌炎
1一般在婴幼儿时期发病,多侵犯颈,背上部.
2病人多伴拇指先天畸形.3......
以上2者临床资料比较支持.
作者: jiajie    时间: 2004-6-27 23:25
真人果然厉害,

血管瘤我放弃。[emb6]
作者: 吕军浩    时间: 2004-6-27 23:29
标题: 回复:x074后颈部肿块一例
以下是引用常山真人在2004-6-27 14:14:19的发言:[br]进行性骨化性肌炎[br]1一般在婴幼儿时期发病,多侵犯颈,背上部.[br]2病人多伴拇指先天畸形.3......[br]以上2者临床资料比较支持.

自己不懂,就伴个大款吧!
[emb6]
作者: m71094h    时间: 2004-6-28 02:15
支持真人,不排除向医生意见,建议ct看骨性物与肌肉和椎体的关系.
作者: lxb    时间: 2004-6-28 06:09
[emb6]8楼意见
作者: lkc8963    时间: 2004-6-28 06:24
我在同济医大进修时有幸见过两例进行性骨化性肌炎,但此例我对此诊断表示不太支持.1本例可说是极为罕见.2临床症状不支持,没有明确斜颈及功障,这很重要.手足拇指(趾)无明显畸形,其他部位亦未见钙化条块3颈椎未见异常改变.4其他部位无功障不符合进行性..5此例钙化块不能明确指出是哪块肌肉或韧带.其他各位大家提出的几种钙化原因均有可能.进行性骨化性肌炎禁忌活检,最好做ct.
作者: guduchunmeng    时间: 2004-6-28 07:47
[emb12]
作者: liuxin007    时间: 2004-6-29 06:17
支持真人
作者: 波斯猫    时间: 2004-6-29 23:36
呵呵~~看到这个病例,有一种刘姥姥进大观园的感觉,没见过啊!不过看到各位的见解,我比较支持8楼朋友的意见!希望有个正确的结果传上来!
作者: 曼一拍    时间: 2004-7-1 07:46
抄书:进行性骨化性肌炎也叫进行性骨化性纤维发育不良。是一种少见的遗传性发育不良(多为常染色体显性遗传),先天性骨异常合并严重进行性的软组织骨化。病因不明,无有效治疗方法。
临床可有:耳聋.脱发.智力迟钝.骨骼畸形和关节活动受限。
x线表现:1. 软组织骨化:出生一月可有,骨化多自项韧带或胸锁乳突肌开始。进行性,直至20-30岁全身大部分结缔组织和肌肉都发生骨化,脊柱和大关节僵直。2.骨骼异常:主要在手和足的拇,以拇趾短为主,且有先性拇外翻。3.关节改变:长骨干骺异常,关节半脱位等。
      故,我支持向医生。
作者: 南国紫匀    时间: 2004-7-2 06:07
标题: 回复:x074后颈部肿块一例
以下是引用曼一拍在2004-6-30 23:46:56的发言:[br]抄书:进行性骨化性肌炎也叫进行性骨化性纤维发育不良。是一种少见的遗传性发育不良(多为常染色体显性遗传),先天性骨异常合并严重进行性的软组织骨化。病因不明,无有效治疗方法。[br]临床可有:耳聋.脱发.智力迟钝.骨骼畸形和关节活动受限。[br]x线表现:1. 软组织骨化:出生一月可有,骨化多自项韧带或胸锁乳突肌开始。进行性,直至20-30岁全身大部分结缔组织和肌肉都发生骨化,脊柱和大关节僵直。2.骨骼异常:主要在手和足的拇,以拇趾短为主,且有先性拇外翻。3.关节改变:长骨干骺异常,关节半脱位等。[br]      故,我支持向医生。

[emb6]
作者: hhhh    时间: 2004-7-3 05:41
希望有个正确的结果传上来
希望有个正确的结果传上来
希望有个正确的结果传上来[emb5]
作者: lxb    时间: 2004-7-4 09:13
[emb10]
作者: guicai    时间: 2004-11-15 05:56
[emb10][emb12]长点见识[emb6]
作者: huhong1111111    时间: 2004-11-16 22:07
[emb10][emb12]
作者: 孙医生    时间: 2005-8-8 17:40
看不懂不便盲目支持
作者: jinguoji    时间: 2006-11-11 20:53
考虑为外生性软骨瘤.
作者: yrjw    时间: 2007-8-22 06:01
考虑为外生性软骨瘤.
作者: shibing    时间: 2013-4-9 07:48
外生性软骨瘤.
作者: lyming00    时间: 2013-4-10 06:10
外生性软骨瘤.
作者: mujianbao    时间: 2013-4-13 18:12
学习啦




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