医影在线
标题: CL0299:马特隆畸形 [打印本页]
作者: kingismy 时间: 2006-7-15 16:45
标题: CL0299:马特隆畸形
女 16y 双侧肘外翻,旋转障碍.本病为桡骨远端内侧骨垢发育障碍所致,约3/4双侧发病

[本贴已被 jiajie 于 2006-7-15 20:44:04 修改过]
追加新见一例并附典型图片两例。女,24岁,以腕关节畸形前来就诊。
-
00110269
(200 KB, 下载次数: 54)
-
00110270
(44 KB, 下载次数: 64)
-
00110271
(30 KB, 下载次数: 54)
作者: qian 时间: 2006-7-15 18:31
又见一例,谢谢!
作者: realzyc 时间: 2006-7-15 20:02
好病例,长见识
作者: 山野樵夫 时间: 2006-7-16 06:32
值得收藏,谢谢
作者: zhanyong 时间: 2006-7-18 04:58
标题: madelung氏畸形
一.x线表现:正位片示:桡骨下端内侧形成不全,桡腕关节面倾斜,尺桡骨远端相互分离,桡骨干向后外弯曲;近排腕骨形成以月骨为尖端的成角排列(正常为新月状排列),月骨嵌在尺、桡骨之间;
侧位片示:手及腕骨向前移位,与前臂呈“步枪刺刀状”,尺骨向背侧移位明显。
二.x线诊断:madelung氏畸形
三.madelung氏畸形系桡骨下端内1/3软骨发育不良而造成的同一部位骨骺及骨干发育障碍性疾患。桡骨下端外2/3部发育仍正常,故当骨骺及骨干继续生长时,则桡骨干向外后方弯曲,桡骨下端关节面倾斜,尺桡骨间的间隙增宽,尺骨下端向后方脱位。发病于双侧约占75%;多见于女性。临床手与前臂呈步枪刺刀状畸形。
已收录到“影像文摘”中
[本贴已被 翁志蓬 于 2007-2-4 16:31:37 修改过]
作者: yangjing959 时间: 2006-7-18 05:36
dddddddddddddddddddddddddddddddddd
作者: w_jianhua 时间: 2006-7-18 05:43
呵,真是长见识了,3q。
作者: 火中金 时间: 2006-7-18 19:23
知识在于积累,知识在于探索,温故而知新
作者: shamo 时间: 2006-7-25 04:59
想问一下在线专家,这种畸形到底遗不遗传,我小时候检查说是这种畸形,但是两家医院诊断不一致,但是医院都建议手术,我那时才12岁,但是12岁以前腕关节没有异样和正常孩子一样,就是发育年龄才发现,找了一个上海的骨科专家看过之后,说活动功能都正常,没必要手术,还得看以后的发育情况,我没有手术,现在腕关节活动没有任何不适,精细的工作,抬重物都没有问题。说遗传的话,我们家族没有这种病例,那我怎么会发生这种畸形呢?我是女性,我担心会遗传给下一代,是不是生男孩遗传的几率会小些?请回复,谢谢!
作者: shamo 时间: 2006-7-25 05:05
标题: 回复:cl0299:马特隆畸形
想问一下在线专家,这种畸形到底遗不遗传,我小时候检查说是这种畸形,但是两家医院诊断不一致,但是医院都建议手术,我那时才12岁,但是12岁以前腕关节没有异样和正常孩子一样,就是发育年龄才发现,找了一个上海的骨科专家看过之后,说活动功能都正常,没必要手术,还得看以后的发育情况,我没有手术,现在腕关节活动没有任何不适,精细的工作,抬重物都没有问题。说遗传的话,我们家族没有这种病例,那我怎么会发生这种畸形呢?我是女性,我担心会遗传给下一代,是不是生男孩遗传的几率会小些?请回复,谢谢!
作者: drzhang8888 时间: 2006-8-15 07:28
查了资料:女性多见男女比例1:4 70%双侧性至青春期症状明显。
没提遗传。
作者: jinguoji 时间: 2006-10-22 21:18
典型 xiexie
作者: gaomeng601 时间: 2007-2-6 06:30
又长见识了,谢谢啊
作者: ☆芝麻糖☆ 时间: 2007-2-6 06:34
学习了
作者: wy232326 时间: 2007-5-29 18:18
好病例,长见识谢谢
作者: 52yingxiang 时间: 2008-6-17 01:34
呵,真是长见识了,3q
作者: GANENG.2008 时间: 2008-6-19 05:13
学习,谢谢!!!
作者: hexue 时间: 2009-7-8 08:44
学习了
作者: 吴医师 时间: 2010-1-4 18:55
学习了
作者: shibing 时间: 2012-6-10 07:48
马特隆畸形
欢迎光临 医影在线 (http://bbs.radida.com/bbs/) |
Powered by Discuz! X3.2 |