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标题: X2299:转载,男,25岁,双膝关节疼痛1年,无红肿.无功能障碍. [打印本页]

作者: 小初学者 时间: 2007-5-24 14:16
标题: X2299:转载,男,25岁,双膝关节疼痛1年,无红肿.无功能障碍.

[本贴已被 jiajie 于 2007-5-24 11:22:37 修改过]

作者: wuxin7374 时间: 2007-5-24 16:46
病变密度极高，边界清楚，周围骨质无明显改变，考虑蜡油样骨病。如有ct看看内部结构最好。

作者: jsgdoctor 时间: 2007-5-24 17:10
请摄对侧,因为双膝疼痛,如果双侧都有,要往代谢疾病考虑,如果没有,再检查同侧的其他肢体,考虑是否蜡油样骨病.

作者: andymaomao 时间: 2007-5-24 17:53
考虑：1.营养（酶、电解质？）代谢异常疾病（蜡油样骨病）可能；
2.不排除骨软骨炎及其他。

作者: 天南地北 时间: 2007-5-24 20:31
考虑蜡油样骨病。支持

作者: 王靖旗 时间: 2007-5-24 21:17
支持腊油样骨病

作者: 眼睛 时间: 2007-5-24 23:53
蜡油样骨病系罕见骨质硬化性疾病，好侵犯单一肢体，增生之骨质自上而下沿骨干一侧呈向下流油腊样改变，故称之烛泪样骨病、蜡油样骨病、肢骨纹状增生症等。病理主要为：骨内外膜增生，呈不规则硬化，骨干上新生骨堆积，可致轮廓变形，病变部位的造骨细胞活动增加及破骨细胞运动减少，故出现新骨形成。镜下可见病骨的哈氏管扭曲、变形，骨板层排列密集紊乱，骨小梁和骨髓腔可被纤维组织所代替。
蜡油样骨病常见的主诉为局部疼痛和肢体活动受限，表现程度不同，休息时症状减轻或消失，活动时加剧。如涉及血管和神经，可出现神经痛、瘀血及水肿，严重时可致麻痹，关节附近增厚或周围软组织增厚引起运动障碍及畸形。局部触诊骨表现高低不平，坚硬如石，有时患肢肌肉可萎缩。
蜡油样骨病的x线表现：骨质增生呈纵行条纹状排列，典型者为一肢体多数长骨同时受到侵犯，早期皮质内可见轻度不规划增生，而后轮廓发生变化，表现骨质堆积，高低不平，可累及骨干的全长。正常的骨松质可被浓密的缺少结构的斑点状硬化骨代替。在诊断此种病例时应综合各种临床资料进行综合周密细致的分析。按pillmore氏分型.

找了点相关信息!

作者: xiaoyi 时间: 2007-5-25 00:10
没见过，和书上说的比较像

作者: luoyanmin 时间: 2007-5-25 01:14
支持烛泪样骨病.

作者: 浮华 时间: 2007-5-25 02:37
胫骨结节前可见游离骨！膝关节疼痛是不是骨软骨病引起的？？
胫骨前缘高密度，支持蜡油样骨病！

作者: dyqct 时间: 2007-5-25 02:46
标题: 回复：x2299:转载,男,25岁,双膝关节疼痛1年,无红肿.无功能障

以下是引用wuxin7374在2007-5-24 8:46:00的发言：[br]病变密度极高，边界清楚，周围骨质无明显改变，考虑蜡油样骨病。如有ct看看内部结构最好。

支持！！但应进一步检查血象除外成骨肉瘤。

作者: 清清楚楚 时间: 2007-5-25 02:49
1胫骨结节骨软骨炎２支持蜡油样骨病！

作者: zhangkai 时间: 2007-5-25 03:47
应该是蜡油样骨病。

作者: zhangweizhou 时间: 2007-5-25 04:49
蜡油样骨支持

作者: 小晟晟 时间: 2007-5-25 05:56
考虑：1蜡油样骨病2胫骨结节骨软骨病。

作者: zhangxiangjun 时间: 2007-5-25 09:04
支持烛泪样骨病.

作者: jinning 时间: 2007-5-25 16:13
考虑蜡油样骨病

作者: jinguoji 时间: 2007-5-25 17:31
支持蜡油样骨病.

作者: wy232326 时间: 2007-5-25 18:15
考虑蜡油样骨病

作者: ZHANGZHONGSHOU 时间: 2007-5-25 21:34
支持蜡油样骨病，本病骨皮质增生可沿骨皮质外或内侧蔓延，似蜡油状而得名。本例为沿皮质内方增生硬化

作者: 心愿 时间: 2007-5-25 22:35
考虑蜡油样骨病

作者: 王守平 时间: 2007-5-25 23:27
支持蜡油样骨病

作者: zyx168 时间: 2007-5-27 18:47
烛泪样骨病.

作者: shibing 时间: 2013-2-22 15:02
蜡油样骨病系罕见骨质硬化性疾病，好侵犯单一肢体，增生之骨质自上而下沿骨干一侧呈向下流油腊样改变，故称之烛泪样骨病、蜡油样骨病、肢骨纹状增生症等。病理主要为：骨内外膜增生，呈不规则硬化，骨干上新生骨堆积，可致轮廓变形，病变部位的造骨细胞活动增加及破骨细胞运动减少，故出现新骨形成。镜下可见病骨的哈氏管扭曲、变形，骨板层排列密集紊乱，骨小梁和骨髓腔可被纤维组织所代替。
蜡油样骨病常见的主诉为局部疼痛和肢体活动受限，表现程度不同，休息时症状减轻或消失，活动时加剧。如涉及血管和神经，可出现神经痛、瘀血及水肿，严重时可致麻痹，关节附近增厚或周围软组织增厚引起运动障碍及畸形。局部触诊骨表现高低不平，坚硬如石，有时患肢肌肉可萎缩。
蜡油样骨病的x线表现：骨质增生呈纵行条纹状排列，典型者为一肢体多数长骨同时受到侵犯，早期皮质内可见轻度不规划增生，而后轮廓发生变化，表现骨质堆积，高低不平，可累及骨干的全长。正常的骨松质可被浓密的缺少结构的斑点状硬化骨代替。在诊断此种病例时应综合各种临床资料进行综合周密细致的分析。按pillmore氏分型.

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