以下是引用zhangzhongshou在2007-6-27 19:18:00的发言:[br]klippel-feil syndrome 可能性大,本病又名先天性短颈,由klippel氏和feil氏于1912年详细描述并命名。遗传方式:常染色体显性遗传。临床表现:1、短颈或“无”颈 2、枕后发迹低。3、三分之一的病例有耳聋4、头颈活动小。5、其他异常,蹼颈、斜颈、面部不对称,心脏畸形。x线表现:1、颈椎或颈胸椎融合,半锥体畸形。2、其他异常,环枕联合、脊椎裂、高位肩胛、小下颌畸形,肋骨融合、骨性迷路发育不全,听小骨畸形、肾脏畸形。请楼主继续检查,明确诊断。
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