以下是引用高仕福在2008-3-3 7:55:00的发言：[br]本例得到孟教授的会诊。下面的我与他的电子邮件：[br]“孟教授：您好！[br][br] 患者的图片出来了，应该是颅锁骨发育不全，但好像没有文献说及干骺端骨塑形不良，请您指教。[br][br] 我已发往医影在线，请点击：http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=35497[br][br]谢谢！[br][br]高仕福”[br][br]他说：“颅锁发育不良可以有长骨干骺端塑形不良,英文叫"undermodelling of the shafts of the long bones",还可有大量缝间骨.其它的,网上那位已把书上说的都写下来了.[br]供参考.[br]孟 ”[br][quote]以下是引用zhangzhongshou在2008-3-2 13:49:00的发言：[br]考虑为颅锁骨发育不全。[br] 说明：本病又称为骨—牙形成障碍，为全身性骨发育障碍，多属于常染色体显性遗传，半数以上有家族史。临床症状少，多因牙齿和锁骨肩部异常经x线检查而被发现。恒牙萌出延迟，牙齿形状及排列不整。锁骨因缺如或发育不良致双肩窄且陡峭下垂，肩关节活动范围增加，可并列靠拢于胸前。头颅不成比例增大，致颅大面小，颅缝增宽，囟门增大。病人常身材矮小，四肢及指趾短小，脊柱侧弯。智力发育正常。除颅骨、锁骨改变外，骨盆改变亦为本病常见表现，骨盆小 、坐骨、耻骨支局部缺损或骨化迟缓，耻骨联合明显增宽，髋臼可变浅，股骨颈发育不良致髋内翻。另外可有其他骨骼发育异常。[br]本例临床及x线表现均较典型，诊断成立。[br][br][br][br][本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-3 7:26:09 修改过]