医影在线

标题: X3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结果！ [打印本页]

作者: 2008shanyi 时间: 2008-3-7 22:24
标题: X3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结果！
女，6岁，患肢畸形、不适来诊！

[本贴已被 cefcmj 于 2008-3-7 15:51:06 修改过]

作者: 光影相伴 时间: 2008-3-7 22:31
考虑：多发性骨软骨瘤病。

作者: 123qazwsx 时间: 2008-3-7 22:43
同意骨软骨瘤

作者: zhangkai 时间: 2008-3-7 22:46
考虑多发性软骨瘤。

作者: jinguoji 时间: 2008-3-7 23:16
标题: 回复：罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结果！

以下是引用zhangkai在2008-3-7 14:46:00的发言：[br]考虑多发性软骨瘤。

作者: 黑白光影 时间: 2008-3-7 23:17
支持多发性软骨瘤。

作者: dyqct 时间: 2008-3-7 23:18
单侧发病，多发骨性突起，皮、松质骨连续，骨塑形不良。
典型的多发骨软骨瘤病。

作者: 老单 时间: 2008-3-8 00:44
同意版主意见及以上各位意见！！！但应注意骨纤维结构不良？？？

作者: ZHANGZHONGSHOU 时间: 2008-3-8 01:55
标题: 更正诊断
右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查。盆骨有改变，干骺端也没有v形改变，不太支持干骺端发育不良。另外，多发软骨瘤不完全除外，建议进一步检查。包括加照其他部位及实验室检查。

[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-8 7:18:58 修改过]

作者: 358450m 时间: 2008-3-8 02:08
骨纤

作者: 北方行者 时间: 2008-3-8 03:27
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-7 17:55:00的发言：[br]考虑干骺端结构不良，进一步分型有困难，不知患者有和临床表现，其他骨骼有无异常，

作者: 379246450 时间: 2008-3-8 03:40
骨斑点症吧记得去年实习的时候遇到过一例患者也是儿童，体检时无意发现，全身多处可见斑点状，管状低密度影。临床无特殊症状。骨斑点症主要变现给1.斑点状2.管状.3 .2者都有，混合型。刚毕业的，自己意见，不确定，希望大家多多指教，

作者: taky 时间: 2008-3-8 03:56
典型多发骨软骨瘤病,伴右股骨发育畸形.

作者: dongjianchun 时间: 2008-3-8 04:03
多发性内生软骨瘤病奥利尔氏病

作者: 子期 时间: 2008-3-8 04:03
支持干骺端发育不良.

作者: 余辉 时间: 2008-3-8 04:25
考虑干骺端发育不良，不排除骨纤，站内好像有类似病例

作者: 光影★小胖 时间: 2008-3-8 06:09
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用光影相伴在2008-3-7 14:31:00的发言：[br]考虑：多发性骨软骨瘤病。

作者: 阿敏 时间: 2008-3-8 07:53
考虑干骺端发育不良，不排除骨纤或骨软骨瘤

作者: yuhongjun 时间: 2008-3-8 12:26
干骺端发育不良
　　干骺端发育不良(pyle病)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,常常在名称上与颅骨干骺端发育不良相混淆(见下文).受累患者除了外翻膝畸形外,临床表现正常,但是偶尔会发生脊柱侧凸和骨骼变脆.常常是由于其他的原因作x线检查时偶然发现.

　　与轻度的临床症状相反,x线变化显著.长骨成型不良而且骨皮质一般较薄.腿的管状骨呈\"erlenmeyer烧瓶\"喇叭形,尤其是在股骨远端.除了眶上突起外,头骨实际上有骨质疏松.下颌角变钝.骨盆和胸廓的骨扩大.

　　颅骨干骺端发育不良在这些疾病中相对少见,是常染色体显性遗传.婴儿期出现鼻旁隆起,并且颅骨和下颌骨进行性地增大和变厚使下颌和脸扭曲.骨的侵蚀导致颅神经,尤其是第7,第8对颅神经,受损和功能障碍.下颌的咬合不正可能是麻烦的,鼻旁窦部分阻塞使鼻呼吸道易于发生反复的感染.身高和全身健康是正常的,但有罕见的进行性的严重并发症,颅内压升高.

　　x线的变化与年龄有关而且通常在5岁时已很明显.颅骨的主要特征是硬化,虽然头骨在一定程度上都受累,但以基底部最严重.长骨骨骺增宽呈杵状,尤其是股骨下端.然而,这些变化比pley疾病(见上文)轻.脊柱和骨盆不受影响.

　　额骨干骺端发育不良,该病在儿童早期就很明显.分为明显不同的常染色体显性遗传型和x连锁遗传型,眶上脊突出,类似骑士面具.下颌发育不全,伴有前部狭窄.牙齿不规则常见,而且由于内听孔和中耳的硬化狭窄,在成人期出现耳聋.腿部长骨有中度弯曲.指(趾)的进行性挛缩与ra相似.身高和全身健康状况正常.

　　在x线上,前额部的骨明显过度生长；在颅顶部有斑点状的硬化.椎骨体发育不良但没有硬化表现.髂棘陡然外倾,骨盆入口变形.股骨头骨骺变扁平,伴有股骨头增大和髋外翻畸形.指骨成型不良,伴有关节腔侵蚀和缺失.

作者: yuhongjun 时间: 2008-3-8 12:30
多发性骨软骨瘤病
多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。

本病的发病原因尚不完全明了，（1）由于先天性胚浆缺陷；（2）由于骨骺板的错置移位；（3）从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘；（4）由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘；（5）由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。  近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。solomon[9]发现，多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨软骨瘤成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。

一.  临床表现

男性多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时（特别是腓总神经）可引起相应的症状。多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现，到青少年时，前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。

二. 影像学表现

x线表现与孤立性骨软骨瘤相似，仅在许多骨上有不同大小的骨软骨瘤。膝部附近的骨胳，如股骨下端、胫骨下端、腓骨上端有大小不等的骨软骨瘤甚至膝关节上下可因骨软骨瘤的生长而交锁，甚至类似骨融合，除长管状骨外，肩胛骨的脊椎缘也是常见的好发部位，然后依次为有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在与骺软骨的连接处，可有无数的小骨软骨瘤出现。颅骨从未发生过这种病损。发生恶性变后ect表现恶变部位代谢明显活跃。

三. 病理表现

1.大体所见  纵切患骨可见骨软骨瘤并不是覆盖于皮质上，而是一个不规则的袋状骨皮质。这种袋状骨皮质是纯粹骨组织，在皮质下面是松质骨，在骨皮质外面有一层软骨覆盖。骨软骨瘤一般无明显症状，只是局部肿块形成。有时肿块压迫周围组织，引起疼痛和不适。如果肿块体积迅速增大，软骨帽增厚至1cm以上，则须考虑恶变的可能，这在多发性者比单发性者多见（多发20%，单发1%[10]）。ochsner[11] 报告多发性骨软骨瘤软骨肉瘤恶性变的平均年龄为31岁，主要发生在骨盆带周围。

  2.显微镜检查  可见软骨属透明软骨，若软骨生长活跃，可见软骨细胞排列成柱状。覆盖骨软骨瘤表面的骨膜与正常骨的骨膜相连接。在这些骨膜生长层，可看到局灶性软骨化生。在骨软骨瘤下面，偶尔可见多少不等的砂粒状钙化物质。组织学检查主要是钙化或大部分坏死的软骨，钙化的软骨基质和钙化残屑。这表明软骨内化骨的正常过程发生局限性紊乱，以致原来应该破坏并被骨替代的钙化软骨基质堆积起来。这现象不能看作还有内生软骨瘤存在。这些砂粒状钙化灶并非起源于骨内，而是起源于表面的增殖软骨。

我的观点比较倾向于多发性骨软骨瘤病。

作者: 2008shanyi 时间: 2008-3-8 15:06
友情提示：多发骨软骨瘤病和多发软骨瘤病是两个不同的概念！我会把我收集到的相关资料及时回报给大家，这个病人没有留下电话，已经到外地会诊，很是遗憾的事情，不过在此大家讨论讨论，在平时工作中多多留意一下，有类似病人一定随访到底，拜托大家了。

作者: gjj6818 时间: 2008-3-8 15:41
支持多发性软骨瘤。

作者: 杀毒软件 时间: 2008-3-8 17:07
此病人多骨受累，新月钙化与环形钙化位于髂骨，双股骨与胫骨亦有改变，生长受阻畸形。
典型的ollier病〔多发性内生性软骨瘤〕。

作者: 一剑飘红 时间: 2008-3-11 02:55
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用zhangkai在2008-3-7 14:46:00的发言：[br]考虑多发性软骨瘤。

作者: zhengfaming 时间: 2008-3-11 03:08
支持骨纤

作者: lishibao 时间: 2008-3-11 05:12
支持多发性骨软骨瘤病.

作者: wangdch2008 时间: 2008-3-11 06:00
多发性骨纤维结构发育不良

作者: 高仕福 时间: 2008-3-20 18:51
标题: ollier氏病
多发软骨瘤合并畸形者称为ollier氏病。
请参阅《中国临床医学影像杂志》08年第2期p416-417页—多发性内生软骨瘤x线征象分析—

作者: l.d 时间: 2008-3-20 21:47
考虑多发性软骨瘤。

作者: gaoyang8 时间: 2008-3-20 22:31
支持“ollier氏病”。

作者: yxwsd 时间: 2008-3-21 04:58
我较支持9楼张主任意见

作者: lishibao 时间: 2008-3-21 05:06
骨纤

作者: 鲁巨CT 时间: 2008-3-22 06:59
多发骨纤

作者: zzd 时间: 2008-3-22 08:10
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结
我怎么看都是骨纤囊样丝瓜样改变

作者: wczhong68 时间: 2008-3-25 00:07
多发性软骨瘤

作者: ZHANGZHONGSHOU 时间: 2008-3-25 01:31
标题: 回复
本例邀请我的老师青岛市立医院mri室王国华主任会诊，总结意见如下：病变累及右侧髂骨、耻骨、股骨颈、股骨上端、远端，胫骨近端，同侧多骨发病，呈粗大条纹状（丝瓜瓤状）改变，钙化不明显。符合较典型骨纤维异常增殖症。请临床进一步检查，有无性早熟及皮肤色素沉着，以除外albright syndrome。
王国华老师是曹来宾教授的研究生，多年来一直从事影像科研、教学、和临床，目前为硕士研究生导师。

[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-24 20:41:18 修改过]

作者: GANENG.2008 时间: 2008-3-25 04:56
此病人多骨受累，新月钙化与环形钙化位于髂骨，双股骨与胫骨亦有改变，生长受阻畸形。
典型的ollier病〔多发性内生性软骨瘤〕。支持

作者: 小小大夫 时间: 2008-3-26 07:03
果然名师出高徒

作者: 守望可可 时间: 2008-3-26 09:21
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-7 17:55:00的发言：[br]右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查。盆骨有改变，干骺端也没有v形改变，不太支持干骺端发育不良。另外，多发软骨瘤不完全除外，建议进一步检查。包括加照其他部位及实验室检查。[br][br][br]
[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-8 7:18:58 修改过]

　　旗帜鲜明的支持zhangzhongshou老师！
　　我认为该病例与多发性内生软骨瘤病的鉴别点主要有4：
　　1.病变发生于干骺端，没有突破骺板，骨骺正常。
　　2.病变没有病理性骨折，只右股骨变弯，内侧皮质增厚，而没有内生软骨瘤的髋外翻和短缩及生长畸形。
　　3.病变是多发囊性膨胀性结构，局部骨皮质吸收变薄；囊内无明显属于内生软骨瘤的多发斑点状或沙粒样钙化，而是有明显的粗大纵行骨嵴，形似丝瓜篓样改变。
　　4.全身多发性内生软骨瘤病好发于四肢短骨，50%发生于手、足部，其中90%发生于手部，实际上手部是唯一好发部位。

　　另附：
　　骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）是以纤维组织大量增殖，代替了正常骨组织为特征的骨疾患，可单骨、多骨、单肢或单侧多发。若本病同时并发皮肤色素沉着、性早熟和内分泌紊乱等，则称为albright综合征。
　　
　　就诊年龄为3~60岁，其中11~30岁的占70%。男女之比约为3∶2。病变进展缓慢，病程自数年至数十年不等。成年后进展更缓慢或基本稳定。如生长加快、疼痛剧烈，应注意恶变。早期常无任何症状，发病越早症状越明显，可引起肢体的延长或缩短，持重骨可弯曲，出现跛行或疼痛。
　　
　　ｘ线表现　
　　四肢躯干骨以股骨、胫骨、肋骨和肱骨发病多见。颅面骨以下颌骨、颞骨和枕骨好发。长骨病变多始于干骺或骨干并逐渐向远端扩展。在干骺愈合前常为骺板所限，较少累及骨骺。
　　四肢躯干骨的病变可侵及骨髓腔，也可发生于骨皮质内。ｘ线表现可分为以下四种改变，多数种并存，亦可单独存在：
　　
　　囊状膨胀性改变：表现为囊状膨胀性透亮区，可为单囊，亦可多囊，边缘清晰，常有硬化边，皮质变薄，外缘光滑，内缘毛糙呈波浪状。囊内常有散在条索状骨纹和斑点状致密影。
　　磨玻璃样改变：多见于长管状骨和肋骨，主要是指囊状膨胀性改变中的密度均匀增高如磨玻璃状，病理上为网织骨，是本病特征性改变。
　　丝瓜瓤状改变：常见于肋骨、股骨和肱骨。患骨膨胀增粗，皮质变薄甚至可以消失。骨小梁粗大扭曲，表现为沿纵轴方向走行的粗大骨纹，颇似丝瓜瓤。
　　虫噬样改变：表现为单发或多发的溶骨性破坏，边缘锐利，有时酷似溶骨性转移。

　　至于髂骨的改变，则可参照咱们网站中的病例：
　　http://www.radida.com/ct_news_view.asp?id=3477

作者: qchxj1977 时间: 2008-3-26 19:46
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-7 17:55:00的发言：[br]右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查。盆骨有改变，干骺端也没有v形改变，不太支持干骺端发育不良。另外，多发软骨瘤不完全除外，建议进一步检查。包括加照其他部位及实验室检查。[br][br][br]
[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-8 7:18:58 修改过]

作者: wwwlcz 时间: 2008-3-27 02:08
支持
典型的多发骨软骨瘤病

作者: ljj88 时间: 2008-3-27 22:31
骨纤

作者: sunnydxx2000 时间: 2008-3-27 23:30
支持多发（内生）软骨瘤

作者: hguox 时间: 2008-3-28 02:39
考虑多发性软骨瘤，骨纤不除外。

作者: gedong 时间: 2008-4-1 01:22
多发性骨软骨瘤病。

作者: 剑神 时间: 2008-4-1 04:34
骨软骨瘤

作者: whzht 时间: 2008-4-1 07:01
支持骨纤

作者: 心静如水 时间: 2008-4-5 05:20
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-7 17:55:00的发言：[br]右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查。盆骨有改变，干骺端也没有v形改变，不太支持干骺端发育不良。另外，多发软骨瘤不完全除外，建议进一步检查。包括加照其他部位及实验室检查。[br][br][br]
[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-8 7:18:58 修改过]

作者: yingyuan02 时间: 2008-4-6 01:02
支持骨纤

作者: wy232326 时间: 2008-4-7 21:47
考虑骨纤维异常增殖症多发软骨瘤病不除外

作者: 有风的日子 时间: 2008-4-8 05:16
支持多发性骨纤诊断，前一段刚见了一例56岁的女性患者，还留有ct图像，也是一侧骨盆及骶骨病变，当时诊断时也有些迷惑!

作者: yanbin198199 时间: 2008-4-8 10:18
同意骨纤

作者: dsl555 时间: 2008-4-9 03:01
应是骨软骨瘤病

作者: Bobytin 时间: 2008-4-9 05:41
右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，骨纤维异常增殖症可能性大，

作者: 新竹平易 时间: 2008-4-11 04:14
各位老师，爱爱医医学影像讨论版里，有这个病例，解释的很清楚，麻烦看看

作者: wangxingjian 时间: 2008-4-13 23:37
支持多发性软骨瘤。

作者: lhy1314 时间: 2008-4-25 04:22
是否考虑下鬼怪骨？这种病症在国际上极其罕见，病因和发病机理都不清楚。它无种族及性别差异，多发于5—25岁的儿童和青少年。“鬼怪骨”在我国只有3例，全世界目前也只有30例。

作者: 王2008 时间: 2008-4-25 05:19
学习了。

作者: szssd123 时间: 2008-4-25 20:31
骨纤与多发内生性软骨瘤病相鉴别，本人更倾向于后者。支持。

作者: lanixia 时间: 2008-4-26 19:09
病变骨质呈膨胀性，内见分隔，部分见点状钙化，周边骨质硬化，考虑多发骨软骨瘤，不排除骨纤维结构不良。

作者: 影象小辈 时间: 2008-4-27 17:26
个位同行的意见都很不错 “牧羊人手杖”畸形可考虑为多骨型骨纤

作者: 简笔画 时间: 2008-4-27 23:52
支持骨纤

作者: lipingx_ray 时间: 2008-5-2 17:03
右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查。盆骨有改变，干骺端也没有v形改变，不太支持干骺端发育不良。另外，多发软骨瘤不完全除外，建议进一步检查。包括加照其他部位及实验室检查。

作者: 随影如流 时间: 2008-5-2 18:52
支持多发性软骨瘤。

作者: hguox 时间: 2008-5-2 23:45
支持骨纤

作者: 很郁闷 时间: 2008-5-3 03:24
《x线诊断学》上海科学技术出版社 2000年6月第二版荣独山主编第三册 247页《软骨瘤》临床：发病与性别无关，好发于20－30岁，短管状骨的软骨瘤多见于青年人，长管状骨及跗骨的软骨瘤则“仅见”于成年人。
俺是学生，请各位老师指教。
软骨瘤与骨软骨瘤好象是不同的两个概念。

作者: 简单头脑 时间: 2008-5-3 07:29
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用dyqct在2008-3-7 15:18:00的发言：[br]单侧发病，多发骨性突起，皮、松质骨连续，骨塑形不良。[br]典型的多发骨软骨瘤病。

作者: ydyyh69 时间: 2008-5-5 06:40
典型的骨纤

作者: wangyan2008 时间: 2008-5-6 22:43
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结
考虑多发性软骨瘤，右侧股骨明显的多处骨碎块。

作者: 今晨随风 时间: 2008-5-8 05:30
骨纤，不除外多发性骨软骨瘤

作者: e2001128406 时间: 2008-5-11 08:11
骨纤,可能

作者: xccwdp 时间: 2008-5-11 20:02
我认为骨纤的可能大于骨软骨瘤

作者: tlwsywl 时间: 2008-5-12 05:56
本人觉得是骨纤

作者: hwdoctor 时间: 2008-5-16 06:10
右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查。盆骨有改变，干骺端也没有v形改变，不太支持干骺端发育不良。另外，多发软骨瘤不完全除外，建议进一步检查。包括加照其他部位及实验室检查。

作者: qzd000 时间: 2008-5-17 07:37
骨软骨病。

作者: wwyz 时间: 2008-5-20 07:59
右侧髋骨、股骨干骺端、胫骨干骺端多囊性膨胀性改变，伴散在钙化，符合骨纤维异常增殖症，同侧多骨发病，albright syndrome可能性大，建议进一步检查.

作者: hongtao 时间: 2008-5-22 04:22
单侧发病，多发骨性突起，皮、松质骨连续，骨塑形不良。
典型的多发骨软骨瘤病。

作者: zhengzhanying 时间: 2008-5-23 01:34
软骨发育不良症？

作者: z517129324 时间: 2008-5-28 18:17
受益匪浅

作者: xb 时间: 2008-5-29 22:25
多发性软骨瘤。

作者: peijunlong 时间: 2008-6-1 05:12
软骨瘤与骨软骨瘤是两个不同的病名

作者: hj7188 时间: 2008-6-2 06:30
骨纤

作者: 深秋的夜 时间: 2008-6-5 03:21
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用z517129324在2008-5-28 10:17:00的发言：[br]受益匪浅

作者: ５７０８ 时间: 2008-6-9 04:27
考虑多发性软骨瘤

作者: EEDOS 时间: 2008-6-9 23:38
多发性骨软骨瘤；骨纤及多发性血管瘤不除外!

作者: qjq1325 时间: 2008-6-12 05:37
真希望看到最后结果

作者: 百年合好 时间: 2008-6-13 07:18
从张中收老师，可望西本里老师的详细解说中学习了！谢谢！

作者: hlbx126 时间: 2008-6-15 00:50
标题: 多发性骨软骨瘤,软骨发育不良，奥利尔氏病都是它，一个
多发性骨软骨瘤,软骨发育不良，奥利尔氏病都是它，一个病。

[本贴已被 hlbx126 于 2008-6-14 17:01:27 修改过]

作者: zhm101 时间: 2008-6-19 07:10
xiexie

作者: ying501179683 时间: 2008-6-19 18:15
软骨瘤
可能性大啊

作者: fzwo 时间: 2008-6-21 01:49
内生性软骨瘤

作者: zhanggenliang 时间: 2008-6-21 18:05
骨纤一般好发于儿童,见于单侧,建议检查别的部位,不除外多发性骨软膏瘤

作者: zengpingli 时间: 2008-6-22 21:28
标题: 回复：x3555:罕见病例，仅有图片，患者已转诊，无随访结

以下是引用黑白光影在2008-3-7 15:17:00的发言：[br]支持多发性软骨瘤。

作者: 37度 时间: 2008-6-23 00:22
多发软骨瘤

作者: wzr 时间: 2008-6-24 15:06
符合骨纤维异常增殖症

作者: yingyuan02 时间: 2008-6-27 17:39
支持骨纤

作者: 吴文利 时间: 2008-6-28 03:07
考虑：多发性骨软骨瘤病

作者: 自由医者 时间: 2008-6-29 19:26
多发性软骨瘤。

作者: 谨言慎行 时间: 2008-7-2 00:50
支持9楼

作者: weiyuefang 时间: 2008-7-2 02:38
干垢端软骨发育不良。

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