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标题: CL0820:成骨不全 [打印本页]

作者: clj20 时间: 2008-6-29 00:44
标题: CL0820:成骨不全

[本贴已被 jiajie 于 2008-6-28 20:39:15 修改过]

作者: 杀毒软件 时间: 2008-6-29 02:55
楼主辛苦了,谢谢

作者: 同 时间: 2008-6-29 04:53
支持,谢谢!!!

作者: leihencan 时间: 2008-6-29 05:33
好图，谢谢了

作者: 随光逐影 时间: 2008-6-29 05:41
成骨不全症又称脆骨症、自发性脆骨症、骨膜发育不全及lobstein氏征等。是一种ⅰ型胶元缺陷、骨质形成障碍的先天性结缔组织疾患，发病率为0.04%。据国内资料统计散发者占67.2%，具有家族遗传倾向者占32.8%。其主要病理改变为骨小梁细小或钙化不良的骨样组织。临床上有多发性骨折、肢体畸形、蓝色巩膜、耳聋及多汗等症状和体征。x线表现：主要为多发性骨折和骨骼畸形。

作者: 欧阳双全 时间: 2008-6-29 19:41
学习了

作者: lxc2325 时间: 2008-6-29 23:07
谢谢

作者: 史春雷 时间: 2008-6-30 04:44
难得一见

作者: 水煮鱼 时间: 2008-7-1 00:18
学习了

作者: qiuleiyu 时间: 2008-7-4 03:44
成骨不全；为遗传性结缔组织病，临床表现为1骨质疏松及反复多次骨折。2，蓝巩膜3，进行性耳聋。4，多汗、肌无力、关节松弛，生长发育延迟。
影像学表现；
1，头颅；颅板薄如纸，颞骨外突，多发缝间骨形成。
2，脊柱；骨质疏松软化，双凹楔状变。及schmorl结节形成。
3，肋骨；纤细，皮质薄，骨折。
4，长骨；骨干细弯，干骺膨大变形。多发骨折。

作者: jinguoji 时间: 2009-2-7 06:23
谢谢分享！

作者: gjj6818 时间: 2009-2-10 02:55
学习了

作者: shiqingfa 时间: 2009-2-12 22:36
学习了

作者: hexue 时间: 2009-7-14 07:51
谢谢分享

作者: yuhongjun 时间: 2010-5-17 00:06
楼主辛苦了,谢谢。

作者: fanxinyu 时间: 2010-5-21 06:37
标题: 回复：cl0820:成骨不全

以下是引用qiuleiyu在2008-7-3 19:44:00的发言：[br]成骨不全；为遗传性结缔组织病，临床表现为1骨质疏松及反复多次骨折。2，蓝巩膜3，进行性耳聋。4，多汗、肌无力、关节松弛，生长发育延迟。[br]影像学表现；[br]1，头颅；颅板薄如纸，颞骨外突，多发缝间骨形成。[br]2，脊柱；骨质疏松软化，双凹楔状变。及schmorl结节形成。[br]3，肋骨；纤细，皮质薄，骨折。[br]4，长骨；骨干细弯，干骺膨大变形。多发骨折。

讲解非常简洁、明了。谢谢！

作者: yemin92007 时间: 2010-7-9 18:51
经典图片

作者: shibing 时间: 2012-5-26 09:37
楼主辛苦了,谢谢

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