以下是引用向医生在2005-2-4 11:54:00的发言：[br]
[br]先天性锁颅骨发育不全[br][br]概述：[br] 先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外，[br] 还伴有其它骨发育不全。[br]病因学： [br] 多数学者认为本畸形与遗传因素有关，属常染色体色体显性遗传。[br]病理改变：[br] 其病理改变为锁骨、颅骨等骨的膜内化骨不全，由纤维组织所代替，从而出现相应畸形。[br] 头大面小，肩下沉、狭胸，前额、头顶及下颌相对较大，出牙缓慢。锁骨可部分或完全缺如，[br] 通常为对称性。有时合并有肌肉异常，如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。 [br]诊断： [br] 头面部的典型畸形及x线片所见，很容易做出诊断。[br]辅助检查：[br] x线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸[br] 骨柄缺如，广泛脊柱裂等。[br]治疗预防：[br] 本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者，如锁骨端刺激下方面的臂丛神经，[br] 应将其残端切除以解除对神经的压迫。[br][br]已收录到“影像文摘”中[br][br][本贴已被 jiajie 于 2005-2-27 9:42:45 修改过]
[br][br][本贴已被 翁志蓬 于 2007-3-4 22:39:43 修改过]
