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标题: X4686:左下肢病变(转) [打印本页]

作者: 杏林古木 时间: 2008-8-8 03:53
标题: X4686:左下肢病变(转)
没有病史，病人为男性儿童。

[本贴已被 cefcmj 于 2008-8-7 20:04:22 修改过]

作者: 358450m 时间: 2008-8-8 04:17
骨软骨瘤病

作者: 自由医者 时间: 2008-8-8 04:52
多发性内生软骨瘤伴骨发育异常。

作者: 前行 时间: 2008-8-8 05:04
支持

作者: 谨言慎行 时间: 2008-8-8 05:12
ollier氏病

作者: zhengfaming 时间: 2008-8-8 05:30
多发性内生软骨瘤

作者: zxd95 时间: 2008-8-8 05:50
多发性内生软骨瘤

作者: guanaishengming 时间: 2008-8-8 06:33
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: dyqct 时间: 2008-8-8 06:49
标题: 回复：x4686:左下肢病变(转)

以下是引用guanaishengming在2008-8-7 22:33:00的发言：[br]ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

支持！

作者: dsl555 时间: 2008-8-8 06:53
标题: 回复：x4686:左下肢病变(转)

以下是引用guanaishengming在2008-8-7 22:33:00的发言：[br]ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: jinguoji 时间: 2008-8-8 07:08
支持考虑ollier综合症，即多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤。

作者: yangyudong333 时间: 2008-8-8 13:44
以下是引用guanaishengming在2008-8-7 22:33:00的发言：
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: 黑白光影 时间: 2008-8-8 16:00
支持：ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤。

作者: shiqingfa 时间: 2008-8-8 16:35
支持：madelung氏畸形。

作者: 随光逐影 时间: 2008-8-8 19:35
支持 ollier综合症（即多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤）。

作者: shuqiang1 时间: 2008-8-8 20:52
学习了,难的见

作者: taky 时间: 2008-8-8 20:52
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: 保华 时间: 2008-8-8 23:10
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: 深秋的夜 时间: 2008-8-9 00:06
标题: 回复：x4686:左下肢病变(转)

以下是引用taky在2008-8-8 12:52:00的发言：[br]ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: 杀毒软件 时间: 2008-8-9 01:39
标题: 回复：x4686:左下肢病变(转)

以下是引用guanaishengming在2008-8-7 22:33:00的发言：[br]ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

支持

作者: lyb999 时间: 2008-8-9 03:30
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤.少见的好病例

作者: zy_zj 时间: 2008-8-9 03:47
第一次见到，学习了

作者: zhanggenliang 时间: 2008-8-9 03:51
ollier综合症，没听说过，学习了。多发性内生软骨瘤伴血管瘤

作者: ydx_74 时间: 2008-8-9 04:44
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: qsbaomingcheng 时间: 2008-8-9 17:22
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

作者: 7468307 时间: 2008-8-9 17:29
多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤。

作者: jiangjing 时间: 2008-8-9 17:56
骨软骨瘤病

作者: 杏林古木 时间: 2008-8-9 18:21
不对吧，ollier氏病是多发内生软骨瘤合并肢体畸形，不是合并血管瘤吧！

作者: wy232326 时间: 2008-8-9 23:23
支持ollier综合症期待结果

作者: zhangkening 时间: 2008-8-10 18:22
骨软骨瘤合并血管瘤．

作者: zhengzhanying 时间: 2008-8-11 01:51
奥利埃(olier)氏病又称多发性内生软骨形成症、软骨发育不良症及西门斯（siemen)氏综合症等。病程经过缓慢，临床表现多样，突出表现为躯干发育正常，四肢短小，多者能短缩10cm以上，形成短肢型的矮小身材，手部局部增粗常首先引起注意，随着患儿的生长，骨骺板成骨的不平衡及负重，长骨出现弯曲畸形，畸形最多见于膝关节，也见于踝及腕关节。下肢明显不等长，可继发脊柱侧弯及骨盆倾斜，智力发育不如同龄儿。外胚层发育异常，表现为皮脂腺缺如、无汗、唾液腺分泌减少等。亦可有眼的异常，如视力的损害及眼肌麻痹等。牙齿生长异常缓慢、大小不等、排列不正齐。并有马鞍鼻，口唇外翻等形成丑陋面容。约有半数患者合并先天性心脏病。由于免疫机制的缺陷，常合并有各种感染性疾病，较多肿瘤常引起关节功能障碍。小的肿瘤如发生在椎管内，可引起瘫痪及神经痛。
1. 长骨表现：干骺端膨大，骨纹理模糊，骨骺区呈暴风雪样不规则增宽，可见多数囊性改变，其间有骨性间隔。囊状曲内常见圆形或不规则形钙化斑块。透亮区向骨干延伸。也可侵入软组织。早期不累及骨骺，晚期多侵犯骨骺，如骨骺已愈合，亦可侵犯骨端，病程长者出现骨短缩，以胫腓骨短缩最显著。
2. 短骨表现：指、趾骨病变多位于中节和近节。掌、蹠骨的病变多偏向骨端，呈圆形、椭圆形或球形透亮区，内有三在的砂砾状钙化，部分边缘硬化。骨皮质变薄，甚至穿破皮质进入软组织，致软组织肿胀。手、足部的软骨瘤不一定都是内生性的，也可以是混合性的，有时出现多指、趾畸形。
约10——20%的软骨瘤恶变为软骨肉瘤。

作者: 九月120 时间: 2008-8-11 03:24
没见过，学习。

作者: china 时间: 2008-8-12 04:44
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴骨发育畸形；
多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤为马夫西氏综合症.

作者: shibing 时间: 2014-3-11 09:49
ollier综合症,多发性内生软骨瘤伴多发血管瘤

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