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标题: X4902:这是什么畸形 [打印本页]

作者: njrmc 时间: 2008-10-9 01:29
标题: X4902:这是什么畸形

[本贴已被翁志蓬于 2008-10-8 23:00:51 修改过]

作者: 杀毒软件 时间: 2008-10-9 01:45
好片子

考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

作者: 358450m 时间: 2008-10-9 02:05
标题: 回复：这是什么畸形

以下是引用杀毒软件在2008-10-8 17:45:00的发言：[br]好片子[br][br]考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

作者: 37度 时间: 2008-10-9 02:43
标题: 回复：这是什么畸形

以下是引用杀毒软件在2008-10-8 17:45:00的发言：[br]好片子[br][br]考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

作者: lqx1986423 时间: 2008-10-9 04:04
学习了

作者: 王2008 时间: 2008-10-9 04:04
以下是引用杀毒软件在2008-10-8 17:45:00的发言：
好片子

考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

作者: 一捅阴影 时间: 2008-10-9 04:30
xx

作者: 99重阳 时间: 2008-10-9 04:43
支持多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕
多发性骨骺发育不良（catal氏病）为原因不明的遗传性疾患，有家族性，属短肢型侏儒。软骨营养障碍仅限于骺软骨，在同一时期内，一个骨骺可有多个骨化中心。临床表现：男多于女，四肢和手足粗短，指甲增厚，常有膝内翻或外翻，步态不稳。关节疼痛强直（尤以髋与膝关节明显），智力正常。 x线表现：四肢管状骨骨骺对称性发育小，扁平或呈不规则斑点状，常累及髋、膝、肩、踝、腕等大关节的骨骺。骨骺出现延迟，成骨缓慢，与干骺愈合亦延迟。干骺端正常，胫骨远端骨骺因外侧部分发育不全而呈楔形，致使踝关节形成较为特征性的倾斜状外观。指（趾）骨粗短如棒状，常伴腕骺骨发育不全。至晚期，斑点状与分裂状的骨骺逐渐消失，但其外形仍不光整，致关节呈扁平状畸形。最后可产生继发性的退行性骨关节病。颅底缩短，蝶鞍小而扁。脊柱前突或后突、椎体变扁。

作者: 黑白光影 时间: 2008-10-9 05:13
说实话，不知道。不知患者其它部位有没有catel氏病的相关征象？

作者: 宇宙CT 时间: 2008-10-9 06:19
标题: 回复：这是什么畸形

以下是引用99重阳在2008-10-8 20:43:00的发言：[br]支持多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕[br] 多发性骨骺发育不良（catal氏病）为原因不明的遗传性疾患，有家族性，属短肢型侏儒。软骨营养障碍仅限于骺软骨，在同一时期内，一个骨骺可有多个骨化中心。临床表现：男多于女，四肢和手足粗短，指甲增厚，常有膝内翻或外翻，步态不稳。关节疼痛强直（尤以髋与膝关节明显），智力正常。 x线表现：四肢管状骨骨骺对称性发育小，扁平或呈不规则斑点状，常累及髋、膝、肩、踝、腕等大关节的骨骺。骨骺出现延迟，成骨缓慢，与干骺愈合亦延迟。干骺端正常，胫骨远端骨骺因外侧部分发育不全而呈楔形，致使踝关节形成较为特征性的倾斜状外观。指（趾）骨粗短如棒状，常伴腕骺骨发育不全。至晚期，斑点状与分裂状的骨骺逐渐消失，但其外形仍不光整，致关节呈扁平状畸形。最后可产生继发性的退行性骨关节病。颅底缩短，蝶鞍小而扁。脊柱前突或后突、椎体变扁。

作者: 医土 时间: 2008-10-9 06:29
学习了

作者: PANPAN 时间: 2008-10-9 08:08
老医生碰到新问题，还得好好学习一下

作者: 随光逐影 时间: 2008-10-9 17:09
标题: 回复：x4902:这是什么畸形

以下是引用黑白光影在2008-10-8 21:13:00的发言：[br]说实话，不知道。不知患者其它部位有没有catel氏病的相关征象？

作者: zy_zj 时间: 2008-10-9 19:41
标题: 回复：x4902:这是什么畸形

以下是引用随光逐影在2008-10-9 9:09:00的发言：[br][quote]以下是引用黑白光影在2008-10-8 21:13:00的发言：[br]说实话，不知道。不知患者其它部位有没有catel氏病的相关征象？

[br][/quote]

作者: 谨言慎行 时间: 2008-10-9 23:26
没见过。可否提供病人详细材料供学习。谢谢

作者: qsbaomingcheng 时间: 2008-10-9 23:30
学习

作者: njrmc 时间: 2008-10-10 17:11
患者很帅的一个小伙子， 29岁身高体重都与正常人无异，病人以稍长时间行走双膝疼痛，双侧肘关节运动障碍就诊，否认家族史。

作者: zhangkening 时间: 2008-10-14 04:59
第一次见到。

作者: wy232326 时间: 2008-10-14 22:31
期待结果

作者: 987654zwf 时间: 2008-10-25 07:43
骨－甲发育不全又称髌、甲、肘发育异常。

作者: yuhongjun 时间: 2008-10-25 14:23
考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

作者: ZHANGZHONGSHOU 时间: 2008-10-25 15:43
标题: 指甲-髌骨综合征
髌骨发育畸形（不发育或发育不全）常合并指甲、肘关节发育异常，称为指甲-髌骨综合症。本病有明显的家族遗传性，髌骨发育不全表现为髌骨小，位置高，临床可无症状。本例合并有肘关节症状和发育不良（桡骨近端发育异常与尺桡关节异常）表现。应该考虑为指甲-髌骨综合征可能性大，请结合临床。

[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-10-25 7:45:38 修改过]

作者: wy232326 时间: 2008-10-29 00:33
髌骨发育畸形（不发育或发育不全）常合并指甲、肘关节发育异常，称为指甲-髌骨综合症。本病有明显的家族遗传性，髌骨发育不全表现为髌骨小，位置高，临床可无症状。本例合并有肘关节症状和发育不良（桡骨近端发育异常与尺桡关节异常）表现。应该考虑为指甲-髌骨综合征可能性大，请结合临床。
学习了

作者: zhanggenliang 时间: 2008-10-29 03:40
多谢久久重阳的精彩解释。我对多发性骨骺发育异常又有了一个全新的认识

作者: shibing 时间: 2014-4-4 08:23
多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

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