医影在线

标题: X0327:[转帖]，颅骨片，请教大家。 [打印本页]

作者: pingfanjun 时间: 2005-8-13 22:49
标题: X0327:[转帖]，颅骨片，请教大家。

[本贴已被 jiajie 于 2005-8-14 9:49:23 修改过]

作者: qinys 时间: 2005-8-13 23:20
组织细胞增生症x.-黄脂瘤病或嗜酸性肉芽肿.
请提供病史?

作者: wbs 时间: 2005-8-14 00:16
同意组织细胞增生症x.-黄脂瘤病或嗜酸性肉芽肿的诊断意见,应该做个ct看看

作者: sudahwc 时间: 2005-8-14 01:24
可以考虑为langerhan组织细胞病！

作者: 孙医生 时间: 2005-8-14 01:39
颅骨见多发骨质破坏,边缘较清晰,周围似有硬化
考虑:组织细胞增生症x

作者: 悬壶济世 时间: 2005-8-14 01:44
嗜酸性肉芽肿可能。。

作者: caihe 时间: 2005-8-14 02:04
支持组织细胞增生症x的诊断。

作者: xhsmx 时间: 2005-8-14 02:28
骨嗜酸性肉芽肿！

作者: huhong1111111 时间: 2005-8-14 02:33
标题: 回复：[转帖]，颅骨片，请教大家。

以下是引用xhsmx在2005-8-13 18:28:00的发言：[br]骨嗜酸性肉芽肿！

作者: songdw67v 时间: 2005-8-14 03:35
组织细胞增生症x[emb6]

作者: duguo 时间: 2005-8-14 03:38
临床资料？嗜酸性肉芽肿或多发性骨髓瘤。

作者: chengwei 时间: 2005-8-14 04:20
黄脂瘤病[emb6]地图样骨质破坏！

作者: lvlifeng 时间: 2005-8-14 04:44
我考虑是嗜酸性肉芽肿

作者: xiaochun1234 时间: 2005-8-14 05:17
支持组织细胞增生症x

作者: 影象王 时间: 2005-8-14 05:38
嗜酸性肉芽肿可能！

作者: pingfanjun 时间: 2005-8-14 06:01
患者系小儿，咳嗽、发热、单侧突眼。

作者: HNC2005 时间: 2005-8-14 06:27
支持组织细胞增生症x的诊断。

作者: jiangjing 时间: 2005-8-14 07:09
颅骨见多发骨质破坏,边缘较清晰,周围似有硬化
考虑:组织细胞增生症x.

作者: 流浪者 时间: 2005-8-14 07:25
嗜酸性细胞肉芽肿.

作者: wskgmmyvtkd 时间: 2005-8-14 08:29
[emb7]黄色瘤病
[emb25]

作者: wskgmmyvtkd 时间: 2005-8-14 08:32
标题: 回复：[转帖]，颅骨片，请教大家。
黄色瘤病又称ｈａｎｄ－ｓｃｈｕｌｌｅｒ－ｃｈｒｉｓｔａｉｎ病，是网状内皮细胞系统疾病之一，为一种遗传性脂质沉积病，不是肿瘤。多见于１０岁以下儿童，其中常见于３—５岁的男性儿童，偶发于成年人，发病原因未明，一般累及颅骨，其他骨骼发病甚少。典型病人临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状，尚可有低热、贫血、肌肉酸痛等表现。治疗方法主要为放疗和手术，大多数病人及时治疗能使病情得到缓解。

临床表现：

1.头部局限性肿胀，疼痛，如侵入眼眶出现眼球突出、视野缺损、视力减退，侵入颅底出现尿崩症，表现烦渴、多尿、发育障碍。

2.有低热，肌肉酸痛，体重减轻，疲劳无力等全身症状。

诊断依据：

1.头部局限性肿胀、疼痛，范围大者伴颅骨缺损。

2.有低热、肌肉和关节酸痛、体重减轻、疲劳乏力等全身症状。

3.典型病例表现为地图样颅骨缺损、眼球突出和尿崩症三大症状。

4.血象检查嗜酸性细胞增多，血脂增高但胆固醇正常。

5.ｘ线颅骨平片可见典型的地图样缺损，单发或多发，范围大小不等，边缘清楚，锐利而无硬化带。

治疗原则：

1.手术治疗：颅骨缺损范围大者，同期行颅骨修补术。

2.放射治疗。

用药原则：

本病治疗无特效药，出现尿崩者使用基本药物中一种以上药物控制尿崩。

辅助检查：

1.疑为本病则行头部ｘ线摄片检查可诊断。

2.有颅底侵入者或需了解病变与颅内关系则做头部ｃｔ扫描或磁共振成像。

3.需手术治疗者，则行检查框限ａ检查。

疗效评价：

1.治愈：肿块消失；症状消失或明显好转；颅内压正常。

2.好转：肿块缩小；症状缓解或稳定。

3.未愈：肿块继续增大，症状加重。

作者: lushijun 时间: 2005-8-14 14:53
[emb6]细胞增生症x.-黄脂瘤病

作者: 悬壶济世 时间: 2005-8-14 20:53
嗜酸性肉芽肿是组织细胞增生症x中的一种。

作者: 一腔春水 时间: 2005-8-15 02:22
[emb1]

作者: jiangjing 时间: 2005-8-15 03:50
组织细胞病x包括-------1勒-雪氏病[婴幼儿多见]。2韩-薛-柯氏病[儿童多见]。3嗜酸性肉芽肿[青少年及青年多见]。

作者: chengwei 时间: 2005-8-15 04:20
黄色瘤病
[emb6]

作者: 水银 时间: 2005-8-15 06:50
[emb14]没有见过组织细胞增生症x.看21楼说得很有道理,[emb6]黄色瘤病.

作者: wangpeike 时间: 2005-8-15 07:34
[emb6]21楼,黄色瘤病.

作者: 康康 时间: 2005-8-16 06:02
嗜酸性肉芽肿。

作者: 陈医生123 时间: 2005-8-18 00:47
应该提供病史,考虑骨嗜酸性肉芽肿

作者: 菁菁 时间: 2005-8-18 08:29
标题: 回复：x0327:[转帖]，颅骨片，请教大家。

以下是引用悬壶济世在2005-8-13 17:44:00的发言：[br]嗜酸性肉芽肿可能。。

[emb6][emb21]

作者: zsj943006 时间: 2005-8-20 00:00
考虑为langerhan组织细胞病！病史，我们不是看图说话

作者: 末班车 时间: 2005-8-22 00:59
[emb6]

作者: lizongmin2 时间: 2005-8-23 01:21
[emb6组织细胞增生症x]

作者: zhongguolong518 时间: 2005-8-23 04:29
标题: 回复：x0327:[转帖]，颅骨片，请教大家。

以下是引用悬壶济世在2005-8-13 17:44:00的发言：[br]嗜酸性肉芽肿可能。。

[emb6][emb6][emb6]

作者: zhongguolong518 时间: 2005-8-23 04:30
标题: 回复：x0327:[转帖]，颅骨片，请教大家。

以下是引用悬壶济世在2005-8-13 17:44:00的发言：[br]嗜酸性肉芽肿可能。。

[emb6][emb6][emb6]

作者: 实习医生 时间: 2006-3-18 14:00
骨嗜酸性肉芽肿

作者: drzhang8888 时间: 2006-8-27 07:23
收到！

作者: 放射科实 时间: 2006-8-27 20:14
收到`

作者: 实习医生 时间: 2006-8-28 21:36
组织细胞增生症

作者: jinguoji 时间: 2006-11-18 07:30
结果收到。

作者: gjj6818 时间: 2008-4-28 00:51
骨嗜酸性肉芽肿？

作者: peijunlong 时间: 2008-6-3 19:35
黄色瘤病又称ｈａｎｄ－ｓｃｈｕｌｌｅｒ－ｃｈｒｉｓｔａｉｎ病，是网状内皮细胞系统疾病之一，为一种遗传性脂质沉积病，不是肿瘤。多见于１０岁以下儿童，其中常见于３—５岁的男性儿童，偶发于成年人，发病原因未明，一般累及颅骨，其他骨骼发病甚少。典型病人临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状，尚可有低热、贫血、肌肉酸痛等表现。治疗方法主要为放疗和手术，大多数病人及时治疗能使病情得到缓解。

临床表现：

1.头部局限性肿胀，疼痛，如侵入眼眶出现眼球突出、视野缺损、视力减退，侵入颅底出现尿崩症，表现烦渴、多尿、发育障碍。

2.有低热，肌肉酸痛，体重减轻，疲劳无力等全身症状。

诊断依据：

1.头部局限性肿胀、疼痛，范围大者伴颅骨缺损。

2.有低热、肌肉和关节酸痛、体重减轻、疲劳乏力等全身症状。

3.典型病例表现为地图样颅骨缺损、眼球突出和尿崩症三大症状。

4.血象检查嗜酸性细胞增多，血脂增高但胆固醇正常。

5.ｘ线颅骨平片可见典型的地图样缺损，单发或多发，范围大小不等，边缘清楚，锐利而无硬化带。

治疗原则：

1.手术治疗：颅骨缺损范围大者，同期行颅骨修补术。

2.放射治疗。

用药原则：

本病治疗无特效药，出现尿崩者使用基本药物中一种以上药物控制尿崩。

辅助检查：

1.疑为本病则行头部ｘ线摄片检查可诊断。

2.有颅底侵入者或需了解病变与颅内关系则做头部ｃｔ扫描或磁共振成像。

3.需手术治疗者，则行检查框限ａ检查。

疗效评价：

1.治愈：肿块消失；症状消失或明显好转；颅内压正常。

2.好转：肿块缩小；症状缓解或稳定。

3.未愈：肿块继续增大，症状加重。

作者: hexue 时间: 2009-7-31 06:02
谢谢学习了

作者: zhanggenliang 时间: 2009-8-1 06:38
黄色瘤病。第一次听说。学习了

作者: 吴医师 时间: 2009-12-19 23:22
结果收到。谢谢

作者: shihai 时间: 2010-10-10 19:12
学习了！

作者: bin917 时间: 2010-12-1 21:28
好病例，学习！

作者: pujunzhi 时间: 2012-6-24 21:05
黄色瘤病又称ｈａｎｄ－ｓｃｈｕｌｌｅｒ－ｃｈｒｉｓｔａｉｎ病，是网状内皮细胞系统疾病之一，为一种遗传性脂质沉积病，不是肿瘤。多见于１０岁以下儿童，其中常见于３—５岁的男性儿童，偶发于成年人，发病原因未明，一般累及颅骨，其他骨骼发病甚少。典型病人临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状，尚可有低热、贫血、肌肉酸痛等表现。治疗方法主要为放疗和手术，大多数病人及时治疗能使病情得到缓解。

支持！！

欢迎光临医影在线 (http://bbs.radida.com/bbs/)