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标题: CL0143:看看看－罕见的先天畸形 [打印本页]

作者: 魔镜 时间: 2005-8-22 04:24
标题: CL0143:看看看－罕见的先天畸形
ｆ－５１ｙ，聋哑人．

先天性高位肩胛症．多见女性，单侧多见，颈部有骨性连接．

[本贴已被翁志蓬于 2005-10-9 13:28:44 修改过]

作者: 丁宗辉 时间: 2005-8-22 04:32
太难得了，谢谢

作者: 过江龙 时间: 2005-8-22 04:32
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作者: yanshencun 时间: 2005-8-22 05:22
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作者: 翁志蓬 时间: 2005-8-22 05:47
标题: 先天性肩胛高位症
病因:
1、在胚胎3个月时，肩胛骨没有完全下降至胸部后方的正常位置。
2、与子宫内压过高，肌肉发育不全以及脊柱与肩胛骨间有异常骨、组织相连等有关。

症状与体征：
1、双侧肩胛骨不对称，患侧较健侧高3-10cm。
2、患侧肩胛骨小而薄。
3、肩胛骨与下颈间可扪及骨桥或纤维软骨索状物。
4、患肢外展、上举受限。

x线表现：1、患侧肩胛骨发育较小，位置高，其上缘相当于或超过第1肋骨头。
2、肩胛骨内缘向中线方向移位，肩胛盂小而浅，肩锁关节位置亦高。
3、肩胛骨与下颈椎棘突间可有肩椎骨骨桥相连。
4、常伴其他畸形：颈椎半椎体、椎体缺如、先天性脊柱侧弯、肋骨融合等。

治疗及预后：
1、外观轻度畸形可通过切除肩胛骨内上角校正，但不能改善肩部运动。
1、明显功能受限者可行手术重建，多主张6岁以内手术，可使肩胛骨降低，改善肩胛骨外展、上举活动。

摘自杨世埙主编，《影像诊断手册—骨骼四肢分册》

作者: jiajie 时间: 2005-8-22 05:51
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作者: 火眼 时间: 2005-8-22 06:23
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作者: 枫叶 时间: 2005-8-22 06:55
真是增了见识！！谢谢！！

作者: kbzyycm 时间: 2005-8-22 14:00
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作者: lushijun 时间: 2005-8-22 15:00
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作者: sanlang 时间: 2005-8-22 15:52
长见识,不错,不错,味道好极了!

作者: wskgmmyvtkd 时间: 2005-8-22 18:18
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作者: 影象王 时间: 2005-8-22 22:31
[emb25]啊[emb25]！[emb25]啊[emb25]！！[emb25]啊[emb25]！！！

作者: 不解 时间: 2005-8-23 02:54
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作者: 悬壶济世 时间: 2005-8-25 02:29
肩胛骨高位畸形.[emb7][emb6]

作者: 迷徒者 时间: 2005-9-5 22:14
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作者: drzhang8888 时间: 2006-8-14 07:07
太难得了，双侧。

作者: xiaochengcheng 时间: 2006-9-26 04:24
非常典型,曾见过一例,此患者亦是女孩.

作者: jinguoji 时间: 2006-10-20 05:01
双侧肩胛骨高位畸形.好病例!

作者: hexue 时间: 2009-6-17 07:49
谢谢学习了

作者: yuhongjun 时间: 2009-12-12 23:43
先天性高位肩胛症．

作者: 吴医师 时间: 2009-12-27 19:59
先天性高位肩胛症．

作者: shibing 时间: 2012-6-10 11:09
先天性肩胛高位症

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