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标题: X5603:石骨症 [打印本页]

作者: liuzheng_9326 时间: 2009-4-15 02:11
标题: X5603:石骨症
男，19岁，体检发现。其父及哥哥均是。

[本贴已被 cefcmj 于 2009-4-14 22:19:58 修改过]

作者: 杀毒软件 时间: 2009-4-15 02:13
漂亮，谢楼主分享

作者: liuzheng_9326 时间: 2009-4-15 02:18
x线表现：
　　1颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。2广泛均匀，骨密度增高硬化。3夹心椎又名夹心蛋糕征。4髂骨翼年轮样改变。5骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄。6骨中骨

典型！

作者: 余辉 时间: 2009-4-15 02:41
学心了谢谢

作者: 柯雷 时间: 2009-4-15 02:48
书上看过，第一次看、学习了

作者: songyi 时间: 2009-4-15 03:08
典型！

作者: 流云 时间: 2009-4-15 03:23
谢谢！还没有见多呢，学习了！！各有什么不同的表现呀......

作者: 黑白光影 时间: 2009-4-15 04:06
典型

作者: 王2008 时间: 2009-4-15 04:11
第一次看、学习了.

作者: ncy888888 时间: 2009-4-15 04:22
谢谢提供

作者: shiqingfa 时间: 2009-4-15 04:33
谢谢提供，经典！

作者: zhengfaming 时间: 2009-4-15 04:40
挺典型，还有家族史

作者: ZHANGZHONGSHOU 时间: 2009-4-15 04:42
石骨症

作者: dyqct 时间: 2009-4-15 04:45
又过了一下眼淫。

作者: 医盲 时间: 2009-4-15 05:00
经典！

作者: yyzxwlp3 时间: 2009-4-15 05:15
标题: 回复：石骨症

以下是引用liuzheng_9326在2009-4-14 18:18:00的发言：[br]x线表现：[br]　　1颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。2广泛均匀，骨密度增高硬化。3夹心椎又名夹心蛋糕征。4髂骨翼年轮样改变。5骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄。6骨中骨[br][br] 典型！

我好多年没见到这病了，真太棒了！

作者: 王仕学 时间: 2009-4-15 05:16
x线表现：
　　1颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。2广泛均匀，骨密度增高硬化。3夹心椎又名夹心蛋糕征。4髂骨翼年轮样改变。5骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄。6骨中骨

典型！支持！

作者: zhanggenliang 时间: 2009-4-15 05:17
好病例，谢谢分享

作者: 施发春 时间: 2009-4-15 05:43
经典！感谢楼主！

作者: 随光逐影 时间: 2009-4-15 06:02
感谢楼主提供共享。

作者: jinguoji 时间: 2009-4-15 06:13
典型！

作者: dr.yang 时间: 2009-4-15 07:12
学习了，有家族史。

作者: bmw011 时间: 2009-4-15 07:15
典型！

作者: wanchuanyi1982 时间: 2009-4-15 07:51
典型，谢谢分享

作者: zsl6918 时间: 2009-4-15 15:29
好病例

作者: 影像之路 时间: 2009-4-15 16:29
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由albers-schonberg（1904）发现，又叫albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
x线表现：
　　（1）基本x线表现:广泛均匀，骨密度增高硬化，骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄，甚至消失。本院曾有3例石骨症病人，因发生骨折，欲行带锁髓内针固定，因髓腔消失，骨质硬化，改用钢板或动力髁钢板固定，骨密度增高有明显的均匀对称性，以四肢、肋骨和骨盆较明显。
　　（2）骨中骨:主要见于掌指、跖趾关节及肋骨等，骨中骨表现为边界比较明显的致密骨岛。
　　（3）夹心椎又名夹心蛋糕征，其形成是由于椎体上下软骨板富含血管，在钙吸收不足的情况，该部类骨质沉积过多。类骨质对破骨细胞具有明显的抑制作用，而椎体中部缺乏这种类骨质，故而被破骨细胞侵蚀，形成椎上下高密度而中间低密度，形如三明治样。
　　（4）髂骨翼年轮样改变。射线可透过带是较正常骨区域，而致密带存在大量不起作用的破骨细胞。
　　（5）颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。

作者: 康鹏 时间: 2009-4-15 18:16
学习

作者: 泪洒红尘 时间: 2009-4-15 18:44
学习了

作者: LIAOQIANG 时间: 2009-4-15 18:47
石骨症，谢谢楼主分享。

作者: sdynlxt2009 时间: 2009-4-15 18:49
学习了

作者: 小康 时间: 2009-4-15 18:55
谢谢提供

作者: 987654zwf 时间: 2009-4-15 21:14
漂亮，谢楼主分享。

作者: hexue 时间: 2009-4-16 01:20
感谢楼主提供共享。

作者: shibing 时间: 2014-5-30 15:29
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由albers-schonberg（1904）发现，又叫albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
x线表现：
　　（1）基本x线表现:广泛均匀，骨密度增高硬化，骨小梁变粗、模糊，皮质增厚，髓腔狭窄，甚至消失。本院曾有3例石骨症病人，因发生骨折，欲行带锁髓内针固定，因髓腔消失，骨质硬化，改用钢板或动力髁钢板固定，骨密度增高有明显的均匀对称性，以四肢、肋骨和骨盆较明显。
　　（2）骨中骨:主要见于掌指、跖趾关节及肋骨等，骨中骨表现为边界比较明显的致密骨岛。
　　（3）夹心椎又名夹心蛋糕征，其形成是由于椎体上下软骨板富含血管，在钙吸收不足的情况，该部类骨质沉积过多。类骨质对破骨细胞具有明显的抑制作用，而椎体中部缺乏这种类骨质，故而被破骨细胞侵蚀，形成椎上下高密度而中间低密度，形如三明治样。
　　（4）髂骨翼年轮样改变。射线可透过带是较正常骨区域，而致密带存在大量不起作用的破骨细胞。
　　（5）颅骨穹窿颅底均增厚硬化，以颅底骨质增生最明显。

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