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标题: X5764:大家看看这是什么畸形？ [打印本页]

作者: 杏林古木 时间: 2009-5-14 05:05
标题: X5764:大家看看这是什么畸形？
女性12岁，右食指小指增粗中指短半年。

[本贴已被 cefcmj 于 2009-5-13 22:39:41 修改过]

作者: 黑白光影 时间: 2009-5-14 05:11
考虑为杜纳（turner）氏综合征可能。

作者: 黑白光影 时间: 2009-5-14 05:13
杜纳氏综合征又名先天性卵巢发育不全，系性染色体异常所致。
患者为女性，主要表现为生长缓慢，智力较差，性器官发育幼稚及原发性闭经，颈蹼、肘关节提携角加大等。部分病人可有心血管异常，多为主动脉缩窄。
x线表现主要改变在四肢骨骼和骨盆。
1、四肢骨：1）13岁以前骨龄正常，以后骨龄延迟；2）掌骨征阳性，因第四掌骨变短所致；3）腕骨呈粗的网状结构；4）腕骨角变小，正常为131.5度，本症一般在117度以下；5）肘外翻加大；6）胫骨近端内侧干骺端呈唇状或骨疣状突起；7）普遍性骨质密度减低，长管状骨纤细，较短。
2、骨盆：入口呈男性型，耻骨弓狭窄，骶坐骨切迹变小。

作者: 影像达人 时间: 2009-5-14 05:26
学习了，谢谢！！

作者: bmw011 时间: 2009-5-14 05:47
学习了，谢谢！！

作者: dyqct 时间: 2009-5-14 05:50
标题: 回复：大家看看这是什么畸形？

以下是引用黑白光影在2009-5-13 21:11:00的发言：[br]考虑为杜纳（turner）氏综合征可能。

典型！

作者: 光线 时间: 2009-5-14 06:09
学习学习好好学习！

作者: cefcmj 时间: 2009-5-14 06:26
患者第3-5掌骨及第2、5中节指骨发育短小，骨质未见明显疏松征象。
仅此图片应考虑多发短指畸形可能性大。

作者: cefcmj 时间: 2009-5-14 06:34
短指畸形有显性遗传关系，可累及单指或多指，受累骨变短，有时还合并邻近掌骨短缩、多指畸形、指间蹼等异常。有的患者患指功能无影响；有的因末节指骨无肌肉附着或因指间关节僵直而影响其功能。

作者: hexue 时间: 2009-5-14 07:10
学习了

作者: 吴承学 时间: 2009-5-14 14:48
标题: 回复：x5764:大家看看这是什么畸形？

以下是引用cefcmj在2009-5-13 22:26:00的发言：[br]患者第3-5掌骨及第2、5中节指骨发育短小，骨质未见明显疏松征象。[br]仅此图片应考虑多发短指畸形可能性大。

作者: sdynlxt2009 时间: 2009-5-14 16:18
学习了

作者: scw007 时间: 2009-5-14 17:17
学习了，

作者: 观影朔征 时间: 2009-5-14 17:34
短指畸形

作者: 随光逐影 时间: 2009-5-14 18:29
支持杜纳（turner）氏综合征可能。

作者: 592438394 时间: 2009-5-14 19:49
学习学习好好学习！

光线说

作者: ZHANGZHONGSHOU 时间: 2009-5-14 20:26
标题: 回复：x5764:大家看看这是什么畸形？

以下是引用cefcmj在2009-5-13 22:26:00的发言：[br]患者第3-5掌骨及第2、5中节指骨发育短小，骨质未见明显疏松征象。[br]仅此图片应考虑多发短指畸形可能性大。

作者: jinguoji 时间: 2009-5-14 20:43
支持考虑杜纳（turner）氏综合征可能。

作者: qsbaomingcheng 时间: 2009-5-14 21:06
学习中

作者: zdwys 时间: 2009-5-15 04:47
学习学习好好学习！

作者: 杏林古木 时间: 2009-5-16 06:49
是不是发鼻指（趾）发育异常症？

作者: zhanggenliang 时间: 2009-5-16 07:00
短指畸形可能性大

作者: 小小乡医 时间: 2009-5-17 00:35
标题: 回复：x5764:大家看看这是什么畸形？
学习了，谢谢！！

作者: zbp537 时间: 2009-5-17 05:42
考虑短指畸形。

作者: 飞翔十里 时间: 2009-5-18 04:04
学习了

作者: zbp537 时间: 2009-5-18 04:08
短指畸形。

作者: 513ytb 时间: 2009-6-13 20:37
考虑为杜纳（turner）氏综合征可能

作者: me13930865 时间: 2009-6-14 02:12
以下是引用黑白光影在2009-5-13 21:11:00的发言：
考虑为杜纳（turner）氏综合征可能。

典型！学习了

作者: shibing 时间: 2014-6-14 09:12
杜纳氏综合征又名先天性卵巢发育不全，系性染色体异常所致。
患者为女性，主要表现为生长缓慢，智力较差，性器官发育幼稚及原发性闭经，颈蹼、肘关节提携角加大等。部分病人可有心血管异常，多为主动脉缩窄。
x线表现主要改变在四肢骨骼和骨盆。
1、四肢骨：1）13岁以前骨龄正常，以后骨龄延迟；2）掌骨征阳性，因第四掌骨变短所致；3）腕骨呈粗的网状结构；4）腕骨角变小，正常为131.5度，本症一般在117度以下；5）肘外翻加大；6）胫骨近端内侧干骺端呈唇状或骨疣状突起；7）普遍性骨质密度减低，长管状骨纤细，较短。
2、骨盆：入口呈男性型，耻骨弓狭窄，骶坐骨切迹变小。

作者: 592438394 时间: 2014-6-14 21:57
学习学习好好学习！

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