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标题: CL1046:Madelung氏畸形 [打印本页]
作者: zhanyong 时间: 2009-7-13 06:40
标题: CL1046:Madelung氏畸形
女,13岁。双侧上肢畸形。余肢体正常。
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[本贴已被 zhanyong 于 2009-7-12 22:41:09 修改过]
作者: 光线 时间: 2009-7-13 08:39
支持,马德隆氏畸形。
作者: 余辉 时间: 2009-7-13 15:31
标题: 1
马德隆氏畸形
桡骨近端发育畸形
[本贴已被 余辉 于 2009-7-13 7:31:44 修改过]
作者: 随光逐影 时间: 2009-7-13 15:56
典型——madelung氏畸形。
——感谢楼主提供共享。
作者: 杀毒软件 时间: 2009-7-13 16:53
感谢楼主提供共享
作者: 黑白光影 时间: 2009-7-13 17:52
感谢楼主提供共享
作者: scdlc2008 时间: 2009-7-13 19:29
感谢楼主
作者: zxl51642 时间: 2009-7-14 00:31
典型——madelung氏畸形。
——感谢楼主提供共享。
作者: 拾荒者 时间: 2009-7-14 02:50
谢谢!
作者: jinguoji 时间: 2009-7-14 08:38
madelung氏畸形。
作者: gaoxin910320 时间: 2009-7-16 17:01
标题: 马德隆畸形
马德隆畸形(madelung)为常染色体显性遗传病变。
临床与病理
madelung畸形系桡骨远端骨骺内侧发育障碍,而外侧骨骺和尺骨发育正常,致使桡骨变短弯曲,下尺桡尺关节脱位和继发性腕骨排列异常等。李景学分为真正型及症状型两类,曹来宾称症状型为假性madelung畸形,前者有遗传关系,75%双侧发病;而后者系骨折或其他疾病所造成的合并症。
此种畸形常双侧发病,女性多于男性,可以独立发病,也常为某些发育异常综合征的表现之一。到青春期,症状开始明显,表现为前臂短而弯曲,手腕无力,尺骨远端向背侧脱位,脱位易复位但不能维持。腕关节背伸、尺偏和旋后活动受限,活动后腕关节疼痛。
影像学表现
x线:患儿常在2岁以后出现x线改变。桡骨短而弯,尺骨相对地增长并向远端和背侧突出,二者形成“v”形切迹;桡骨远端关节面向掌侧、尺骨明显倾斜(内侧角正常值为20度到35度),内侧有缺损;近列腕骨形成以月骨为尖端的锥形,并嵌入桡骨和尺骨形成的“v”形切迹内。腕骨角(正常值130度)变小。
[本贴已被 gaoxin910320 于 2009-7-16 11:55:02 修改过]
[本贴已被 gaoxin910320 于 2009-7-16 11:56:44 修改过]
作者: 同 时间: 2009-7-17 04:49
感谢楼主!
作者: tch7469 时间: 2009-7-21 01:14
老同学提供的图片很不错,学习了.
作者: hexue 时间: 2009-7-24 18:41
感谢楼主提供共享
作者: 513ytb 时间: 2009-7-29 00:36
典型——madelung氏畸形.
作者: luoxinjun 时间: 2009-7-29 02:22
典型——madelung氏畸形。
——感谢楼主提供共享
作者: 泪洒红尘 时间: 2009-7-30 04:24
典型——madelung氏畸形.感谢楼主提供共享
作者: dsl555 时间: 2009-8-3 01:26
典型——madelung氏畸形.感谢楼主提供共享
作者: fanxinyu 时间: 2010-6-20 18:11
感谢楼主!
作者: shibing 时间: 2012-5-26 16:55
马德隆氏畸形。
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