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标题: CT21492:病例非常罕见（已确诊） [打印本页]

作者: xyz2001 时间: 2009-8-7 23:28
标题: CT21492:病例非常罕见（已确诊）
患者女32岁咳嗽，咳痰一年半加重三日，发热四天

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上传非常慢，老出问题

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补充一下结婚4年未孕，多次检查，原因不明，病人自幼身体比较差，感冒后痰多。明天去西藏旅游10天后公布结果，次病例非常非常罕见，好的教科书都没有收录次病，

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作者: bmw011 时间: 2009-8-7 23:32
先占位置。

作者: 卜一 时间: 2009-8-7 23:47
既然是罕见病例，首先考虑：硬化性血管瘤！

作者: sdzyy 时间: 2009-8-8 00:29
期待结果。

作者: ct诊断高手 时间: 2009-8-8 00:38
猜吧没意思啊

作者: 余辉 时间: 2009-8-8 00:43
多发气液平，考虑感染性病变，楼主提示罕见，包虫病？图太小了，图片是不反了？

作者: zxl51642 时间: 2009-8-8 00:51
图太小了，图片左右反了。把肺窗传上来看看！

作者: LYB999 时间: 2009-8-8 01:27
像是肺脓肿,既是罕见定是别的病,是什么?

作者: qiushi 时间: 2009-8-8 01:34
图太小了，把肺窗传上来看看！

作者: 随光逐影 时间: 2009-8-8 01:39
1）全内脏反位？2）左？（或右？）上叶感染性病变？

作者: 深泽交通 时间: 2009-8-8 01:52
标题: 回复：罕见病例（已确诊）

以下是引用卜一在2009-8-7 15:47:00的发言：[br]既然是罕见病例，首先考虑：硬化性血管瘤！

作者: 帅河马 时间: 2009-8-8 02:06
期待结果

作者: dfljie 时间: 2009-8-8 02:44
可以发大图和肺窗吗?
如果没反就有全内脏反位.

作者: zhuming943066 时间: 2009-8-8 03:21
可以发大图和肺窗

作者: 黄毛小子 时间: 2009-8-8 04:26
期待结果

作者: 同 时间: 2009-8-8 05:32
标题: 回复：ct21492:罕见病例（已确诊）

以下是引用卜一在2009-8-7 15:47:00的发言：[br]既然是罕见病例，首先考虑：硬化性血管瘤！

作者: 黑白光影 时间: 2009-8-8 06:47
最好别把图弄成bmp格式的，想不超过去时150kb，图会很小很小。

作者: dsl555 时间: 2009-8-8 07:05
标题: 回复：ct21492:罕见病例（已确诊）

以下是引用黑白光影在2009-8-7 22:47:00的发言：[br]最好别把图弄成bmp格式的，想不超过去时150kb，图会很小很小。

作者: yangyang2000 时间: 2009-8-8 07:21
像是肺脓肿,既是罕见定是别的病,是什么?期待结果

作者: YRJ0513 时间: 2009-8-8 08:13
期待结果，谢楼主

作者: lczeng 时间: 2009-8-8 09:27
如果是好病例，图像做的不好就简直浪费了！网站上有介绍图片制作方法的。

作者: mlfx123321 时间: 2009-8-8 10:19
脏器翻转，请吧图像放大。

作者: lizhjie 时间: 2009-8-8 13:18
卡他综合征-支扩+副鼻窦炎+内脏反位

作者: 随光逐影 时间: 2009-8-8 15:26
符合kartagener’s综合征表现。
kartagener’s综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病，有家族倾向，其特征性表现为内脏反位、支气管扩张及副鼻窦炎三联征。临床主要表现为反复咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕，可伴嗅觉减退乃至丧失、听力异常、不育等，少数合并其他先天性畸形。目前认为kartagener’s综合征是原发性纤毛运动障碍的一种亚型。

作者: 张辉9999 时间: 2009-8-8 15:42
符合kartagener’s综合征表现。
kartagener’s综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病，有家族倾向，其特征性表现为内脏反位、支气管扩张及副鼻窦炎三联征。临床主要表现为反复咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕，可伴嗅觉减退乃至丧失、听力异常、不育等，少数合并其他先天性畸形。目前认为kartagener’s综合征是原发性纤毛运动障碍的一种亚型。

作者: 513ytb 时间: 2009-8-8 16:50
合kartagener’s综合征表现。

作者: leihencan 时间: 2009-8-8 17:09
支持kartagener’s综合征。

作者: hfr 时间: 2009-8-8 18:04
内脏反位+鼻窦炎+支扩？好像有个叫什么综合征来着，一时想不起来了，“吉它卡内综合征”吗，但左肺舌段肿块样占位，性质是什么？烦各位老师讲解下

作者: pujunzhi 时间: 2009-8-8 18:38
标题: 回复：ct21492:病例非常罕见（已确诊）

以下是引用随光逐影在2009-8-8 7:26:00的发言：[br]符合kartagener’s综合征表现。[br]kartagener’s综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病，有家族倾向，其特征性表现为内脏反位、支气管扩张及副鼻窦炎三联征。临床主要表现为反复咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕，可伴嗅觉减退乃至丧失、听力异常、不育等，少数合并其他先天性畸形。目前认为kartagener’s综合征是原发性纤毛运动障碍的一种亚型。

支持！

作者: xushanrong1972 时间: 2009-8-8 18:57
卡泰吉内氏(kartagener)综合征，先天性支气管扩张、内脏反位及副鼻窦炎三者并存。

作者: 余辉 时间: 2009-8-8 19:05
图片全了，且无放反就好诊断了，支持kartagener综合征

作者: ncy888888 时间: 2009-8-8 20:35
真是厉害，真有想起病名的。可是副鼻窦炎不明显呀

作者: zjzjr 时间: 2009-8-8 21:05
符合kartagener’s综合征表现。应该就是他了。

作者: jiangjing 时间: 2009-8-8 22:09
符合kartagener’s综合征表现------内脏反位，支气管扩张或肺囊肿伴感染与支扩，鼻窦炎，颅骨缺损--支持先天发育异常

作者: jinguoji 时间: 2009-8-11 22:23
支持kartagener综合征。

作者: xyz2001 时间: 2012-7-23 22:13
kartagener’s综合征（已确诊

作者: xyz2001 时间: 2012-7-23 22:14
标题: 回 6楼(zxl51642) 的帖子
是脏器翻转

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