医影在线

标题: X6711：首先考虑：骨纤伴骨折。 [打印本页]

作者: gaoxin910320 时间: 2009-12-30 20:36
标题: X6711：首先考虑：骨纤伴骨折。
病理专家会诊意见：“很特殊的一个例子，发生在11岁女孩股骨中段的一个巨大的、低密度的、膨胀性生长的髓内病变，x线照片呈现出河蚌样改变，伴有病理性骨折。

组织学上，纤维组织增生伴有骨样组织沉积是一个基本改变，形态上也没有显示明确恶性指征；突出的表现是大量胆固醇结晶；没有见到许多组织细胞或者泡沫细胞。

基于上述特点，首先考虑纤维异常增殖症伴继发改变；需要结合切片、影响血和临床进一步除外巨细胞瘤、骨母细胞瘤以及erdheim-chesler病。”
请点击回看：http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=61178

[本贴已被 gaoxin910320 于 2009-12-30 12:36:23 修改过]

作者: 黑白光影 时间: 2009-12-30 20:39
学习。

作者: zxl51642 时间: 2009-12-30 23:30
标题: 3
病理：纤维组织增生伴有部分新生骨组织，结合平片，符合骨纤。
骨母及gct肯定不是，有大量胆固醇结晶，但没有组织细胞及泡沫细胞，可排除erdheim-chester病。查了一下erdheim-chester病又称脂质肉芽肿病(lipogranulomatosis)或脂质肉芽肿瘤样增生病，是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症。发病年龄范围7-84岁，中位年龄为53岁数。男性轻度多于女性，主要累及四肢长骨，也可见于扁骨。半数病例伴有内脏损害，包括肾、腹膜后、心脏、心包和肺。临床有局部疼痛及肿胀外，常出现乏力、低热，体重下降，肝脾肿大，还可出现突眼、尿崩症、肾功能衰竭、心肺机能不全，神经系统症状及眼睑黄斑。放射影像学表现为双侧骨髓腔斑块状或弥漫性硬化，骨骺变平，1/3病例有溶骨性损害和硬化同时并存。组织学显示大量泡沫细胞、淋巴细胞、浆细胞和杜登细胞浸润，致密纤维组织增生，大块板层骨和网状骨形成。免疫组化不表达langerhan’s细胞标记[cd1a]。

[本贴已被 zxl51642 于 2009-12-30 15:35:49 修改过]

作者: 随光逐影 时间: 2009-12-31 00:27
感谢楼主反馈结果。

欢迎光临医影在线 (http://bbs.radida.com/bbs/)