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标题: X6959:典型先天性右侧桡骨完全缺如 [打印本页]

作者: taky 时间: 2010-3-9 03:21
标题: X6959:典型先天性右侧桡骨完全缺如

先天性桡骨缺如也称club hand。由petit1733年首次报告，畸形程度从单纯的桡骨发育不良至桡骨完全缺如。发生率约10万分之一。大约一半病人双侧受累。单侧者右侧为左侧的2倍，男女之比为1:5:1。
本畸形可分为三型，a型为桡骨发育不良。桡骨远端生长部位缺如。骨骺骨化延迟，桡骨远端短，格骨茎突与尺骨茎突同一水平。桡骨近端骨骺与肘关节关系正常。桡骨短缩较轻，舟骨和磊多角骨发育不良，搦指发育小或缺如，腕关节桡偏，但较稳定。b型为桡骨部分缺如，桡骨中远端未发育，桡骨近端正常使肘关节保持一定程度稳定性。桡骨发育不全，与尺骨融合，形成尺桡骨融合的一种类型，有时桡骨与肱骨小头发生融合。尺骨短缩增粗并弯曲，凸向桡骨。腕关节不稳定，手部向桡侧偏斜。c型为桡骨完全缺如。本型最常见，约占本畸50%。因腕部没有桡骨支撑，前臂桡侧软组织严重挛缩，手部与前臂形成90°或90°以上桡偏。当肘部屈曲时，手部甚至与上臂平行。桡侧射线诸骨完全缺如，包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在，也常有发育不全或浮指。肱骨短缩、肱骨小头发育不全或缺如，肱骨远端骨骺骨化延迟。

[本贴已被 taky 于 2010-3-9 9:50:48 修改过]

作者: 天海 时间: 2010-3-9 03:55
典型，谢谢分享！

作者: zxl51642 时间: 2010-3-9 04:21
典型，谢谢分享！

作者: x-man 时间: 2010-3-9 04:42
学习了。

作者: 拾荒者 时间: 2010-3-9 05:00
先天性桡骨不发育并掌指骨缺如（第一掌骨及拇指缺如最长合并出现）。

作者: 黑白光影 时间: 2010-3-9 05:26
先天性桡骨不发育并掌指骨缺如，还有尺骨短小、掌内翻畸形。

作者: 寻芳者 时间: 2010-3-9 06:30
不加照对侧吗？---------------

作者: yuhongjun 时间: 2010-3-9 14:31
典型，谢谢分享！

作者: 随光逐影 时间: 2010-3-9 16:05
感谢楼主提供共享。

作者: zhanggenliang 时间: 2010-3-9 16:40
标题: 回复：x6959:典型先天性右侧桡骨完全缺如

以下是引用黑白光影在2010-3-8 21:26:00的发言：[br]先天性桡骨不发育并掌指骨缺如，还有尺骨短小、掌内翻畸形。

黑白光影老师讲的最全面，支持

作者: 37度 时间: 2010-3-9 17:12
标题: 回复：x6959:典型先天性右侧桡骨完全缺如

以下是引用黑白光影在2010-3-8 21:26:00的发言：[br]先天性桡骨不发育并掌指骨缺如，还有尺骨短小、掌内翻畸形。

作者: 影像之剑 时间: 2010-3-9 19:11
谢谢，学习了。

作者: LIAOQIANG 时间: 2010-3-9 20:36
典型，谢谢分享！

作者: yangyudong333 时间: 2010-3-9 23:09
典型，谢谢分享！

作者: shibing 时间: 2010-3-10 00:19
典型，谢谢分享！

作者: zjzjr 时间: 2010-3-10 01:34
先天性桡骨不发育并掌指骨缺如（第一掌骨及拇指缺如最长合并出现

作者: 观影朔征 时间: 2010-3-10 02:11
标题: 回复：x6959:典型先天性右侧桡骨完全缺如

以下是引用天海在2010-3-8 19:55:00的发言：[br]典型，谢谢分享！

作者: hexue 时间: 2010-3-10 06:06
典型，谢谢分享！

作者: ws649 时间: 2010-3-10 06:08
感谢楼主提供共享。

作者: 小猫钓鱼 时间: 2010-3-10 16:46
少见！学习了！！！

作者: whmy 时间: 2010-3-10 17:54
典型，谢谢分享！

作者: sydzh 时间: 2010-3-10 18:08
典型，但并不罕见啊。

作者: 谨言慎行 时间: 2010-3-11 00:43
符合上面讲的c型了。又制造了个残疾人。

作者: xihan 时间: 2010-3-11 03:42
感谢楼主提供共享。

作者: wsmg-自在 时间: 2010-3-16 06:08
感谢楼主提供共享

作者: yx123 时间: 2010-3-18 04:22
学习了。

作者: 张辉9999 时间: 2010-3-18 15:56
先天性桡骨不发育并掌指骨缺如（第一掌骨及拇指缺如最长合并出现）。

作者: shibing 时间: 2013-12-10 09:38
先天性桡骨缺如也称club hand。由petit1733年首次报告，畸形程度从单纯的桡骨发育不良至桡骨完全缺如。发生率约10万分之一。大约一半病人双侧受累。单侧者右侧为左侧的2倍，男女之比为1:5:1。
本畸形可分为三型，a型为桡骨发育不良。桡骨远端生长部位缺如。骨骺骨化延迟，桡骨远端短，格骨茎突与尺骨茎突同一水平。桡骨近端骨骺与肘关节关系正常。桡骨短缩较轻，舟骨和磊多角骨发育不良，搦指发育小或缺如，腕关节桡偏，但较稳定。b型为桡骨部分缺如，桡骨中远端未发育，桡骨近端正常使肘关节保持一定程度稳定性。桡骨发育不全，与尺骨融合，形成尺桡骨融合的一种类型，有时桡骨与肱骨小头发生融合。尺骨短缩增粗并弯曲，凸向桡骨。腕关节不稳定，手部向桡侧偏斜。c型为桡骨完全缺如。本型最常见，约占本畸50%。因腕部没有桡骨支撑，前臂桡侧软组织严重挛缩，手部与前臂形成90°或90°以上桡偏。当肘部屈曲时，手部甚至与上臂平行。桡侧射线诸骨完全缺如，包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在，也常有发育不全或浮指。肱骨短缩、肱骨小头发育不全或缺如，肱骨远端骨骺骨化延迟。

作者: 592438394 时间: 2013-12-10 19:35
谢谢，学习了。

作者: ct诊断高手 时间: 2013-12-10 21:15
感谢楼主提供共享。

作者: zqzwq 时间: 2013-12-11 08:43
谢谢，学习了。

作者: 平易近人 时间: 2014-1-16 10:23
学习了。

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