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标题: PED3602:大家看看这,学习下 [打印本页]

作者: fei29224082    时间: 2010-11-29 12:02
标题: PED3602:大家看看这,学习下
男婴 出生1小时

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冯小孩.jpg

作者: fei29224082    时间: 2010-11-29 12:03
以下是他父亲的

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11292010116.jpg

作者: 魏永民    时间: 2010-11-29 12:13
颅锁骨发育不全
作者: 黑白光影    时间: 2010-11-29 12:49
病例很典型.
     颅骨、锁骨发育不良症病因尚未明确,主要认为是先天遗传、常染色体显性遗传,但亦有散发者;无亲族史、无家族史。病理上主要为膜内成骨障碍。临床表现为:头大、面骨小,有时身材矮小、牙齿发育不全,颅缝闭合延迟。但无智力减退。锁骨发育甚小,胸部狭窄,肩胛骨小,两肩下垂、肩部运动范围较大,两肩可明显的向中线移动。
X线特点:
  囟门、颅缝未闭、方形舟状头、板障不清、小蝶鞍、颅骨的横径大。缝间骨多,可达百余块至数百块。颅骨变薄,颅底短小,额、顶、枕骨突出,眶上嵴亦明显凸出。面骨小,不成比例,副鼻窦甚小或完全未发育,乳突气化不良。恒齿生出甚少,不规则,有早期腐蚀现象。
  锁骨表现有:a、尖峰端消失;b、近、远端有、中间消失;c、完全消失;d、不全性消失,以右侧为主。
  第二掌骨是个信号,双手或单手第二掌骨多一个骨骺,且指骨与掌骨相等(正常人指骨比掌骨长5~7cm),末节手指化骨成骨不全。
  其它骨骼主要表现为中线骨骼的发育欠缺,如耻骨联合化骨不全、椎弓缺陷、永存的额缝或颅骨中线的缺陷、腭裂和下颌骨中线缺陷等。长骨可见股骨头缺损,耻骨可如细线样。此外四肢骨亦有髋内翻及膝内翻,指趾骨发育短小等现象。
       此症注意与粘多糖Ⅰ型病区别。后者头颅亦可为舟状,但大多数病例蝶鞍增大,没有明显的骨质侵蚀征象;说明蝶鞍增大主要由于蝶骨畸形引起。前额突出,两眼分离过远,下颌骨发育不良,但角部增大。长骨干骺端宽,肋骨呈飘带状,脊骨往往向后突。
作者: 景怡    时间: 2010-11-29 12:54
学习
作者: ZHANGZHONGSHOU    时间: 2010-11-29 13:17
引用第2楼魏永民于2010-11-29 12:13发表的  :
颅锁骨发育不全

作者: 王明发    时间: 2010-11-29 14:47
引用第3楼黑白光影于2010-11-29 12:49发表的  :
病例很典型.
     颅骨、锁骨发育不良症病因尚未明确,主要认为是先天遗传、常染色体显性遗传,但亦有散发者;无亲族史、无家族史。病理上主要为膜内成骨障碍。临床表现为:头大、面骨小,有时身材矮小、牙齿发育不全,颅缝闭合延迟。但无智力减退。锁骨发育甚小,胸部狭窄,肩胛骨小,两肩下垂、肩部运动范围较大,两肩可明显的向中线移动。
X线特点:
  囟门、颅缝未闭、方形舟状头、板障不清、小蝶鞍、颅骨的横径大。缝间骨多,可达百余块至数百块。颅骨变薄,颅底短小,额、顶、枕骨突出,眶上嵴亦明显凸出。面骨小,不成比例,副鼻窦甚小或完全未发育,乳突气化不良。恒齿生出甚少,不规则,有早期腐蚀现象。
  锁骨表现有:a、尖峰端消失;b、近、远端有、中间消失;c、完全消失;d、不全性消失,以右侧为主。
....... 颅锁骨发育不全,学习了,

作者: 随光逐影    时间: 2010-11-29 15:32
典型——颅锁骨发育不全。
作者: yuhongjun    时间: 2010-11-29 16:29
典型——颅锁骨发育不全。 学习。
作者: zxl51642    时间: 2010-11-29 16:50
颅锁骨发育不全。
作者: gs-cds    时间: 2010-11-29 17:00
这样的病例,问问大家一生能见到几例,我最强烈的感受是感谢楼主!!感谢医影在线!!
作者: tiangaohaikuo    时间: 2010-11-29 17:11
颅锁骨发育不全。好,谢谢、学习了。
作者: 拾荒者    时间: 2010-11-29 19:35
颅锁发育不全,典型!
作者: 张耀森    时间: 2010-11-29 20:38
好病例,只是在书上看到过,图片再清晰点就更好啦,谢谢分享!!
作者: sunbin    时间: 2010-12-1 15:17
颅锁发育不全。
作者: zqf5359914    时间: 2010-12-1 16:06
颅锁骨发育不全。
作者: liaoqiang    时间: 2010-12-2 10:59
颅锁骨发育不全
作者: 三年级学生    时间: 2010-12-9 21:38
第一次见片。学习了




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