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标题: CT34777:肺病病变，请会诊。 [打印本页]
作者: yunling    时间: 2011-7-26 12:51
标题: CT34777:肺病病变，请会诊。
男，66岁，因“ 反复咳嗽、气促1年余，再发1周入院。患者1年余前无明显诱因开始出现反复咳嗽，呈5-6声咳，非金属样，非犬吠样，以夜间明显，伴咳白色粘稠痰，量中等，不易咳出，伴活动后气促，以步行加快明显，休息后可缓解。无咯血，无畏寒、发热，无盗汗、午后潮热，无胸闷、胸痛、心悸，无恶心、呕吐，无腹痛、腹胀。近1年来咳嗽、气促反复发作，于季节变换、疲劳时出现。近7天来，再次出现咳嗽、气促，偶有咳痰，近3年来体重下降7-8斤。体温：36.1℃，双肺呼吸音粗，双肺未闻及干湿性啰音。 WBC13.0×10'9,中心粒0.8。
        

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作者: 卜一    时间: 2011-7-26 13:18
特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。
复习鉴别诊断：肺淋巴管腺肌瘤病（pulmonary lymphangiomyomatosis或lymphangioleiomyomatosis）是罕见病。enterline和roberts于1955年首次报道，并于1966年由cornog和enterline正式命名为肺淋巴管腺肌瘤病。本病发病原因不明，可能与雌激素异常有关。在大体标本上呈两肺弥漫的不同大小（通常直径为0.2～2.0cm）囊腔，囊腔之间肺组织相对正常。它的基本病理特征是淋巴管、小血管、小气管管壁及其周围的类平滑肌细胞的进行性增生，呈错构瘤样改变，使气管局限狭窄而形成空气潴留，使远端肺泡扩大融合呈囊状腔，胸膜下囊腔破裂可导致气胸；当淋巴管或胸导管阻塞可引起淋巴回流障碍甚至形成乳糜胸、腹水；肺小静脉远端管腔内瘀血扩张甚至破裂出血，引起患者咯血。影像学上可见双肺弥漫的囊状影，囊状影的分布无上中下肺野及中央与周围型的分布差异。临床表现有不同程度气短，且呈进行性加重。60%患者出现乳糜胸，40%合并气胸。本病预后较差，常于出现症状后10年内死于呼吸衰竭。近年有报道用大剂量孕酮治疗获得良好疗效 。本病的确诊需要依靠肺活检（包括支气管镜或开胸肺活检），但是当ct（hrct）出现上述典型表现，特别是生育期妇女且有乳糜胸者即可做出诊断。
鉴别诊断
　　1.结节性硬化症:是一种全身性疾病。病理上主要累及血管平滑肌，有遗传倾向，肺外多器官病变，无乳糜胸等，肺内改变两者几乎一致。
　　2.肺气肿:小叶中央型肺气肿的低密度区无明确的壁，分布不均匀，在低密度影中可见小叶中央动脉。而肺淋巴管腺肌瘤病的低密度影有明确均匀薄壁，分布均匀，血管影位于囊状影边缘。另外结合发病年龄、性别等因素有助于鉴别。
　　3.组织细胞增生症 大多数本病呈囊状影同时有多发结节影，因此容易鉴别。患者是生育期妇女且仅表现为囊状影，囊状影以中上肺分布为主。
　　4.囊状支气管扩张 支气管扩张可呈多发囊状影，有明确的壁，壁通常较厚，沿支气管树分布，在肺周围部较少见， 常同时可见呈轨道征的支气管扩张。
5.肺间质纤维化晚期 呈广泛蜂窝状影，后壁形态不规则，多层灶性分布，且以胸膜下为主。囊状影之间纤维化明显，与肺淋巴管腺肌瘤病影像学特征明显不同。
作者: 心路寻觅    时间: 2011-7-26 13:50
考虑慢支肺气肿伴两肺间质纤维化。
作者: 北方的狼    时间: 2011-7-26 14:04
引用第1楼卜一于2011-07-26 13:18发表的  :
特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。
复习鉴别诊断：肺淋巴管腺肌瘤病（pulmonary lymphangiomyomatosis或lymphangioleiomyomatosis）是罕见病。enterline和roberts于1955年首次报道，并于1966年由cornog和enterline正式命名为肺淋巴管腺肌瘤病。本病发病原因不明，可能与雌激素异常有关。在大体标本上呈两肺弥漫的不同大小（通常直径为0.2～2.0cm）囊腔，囊腔之间肺组织相对正常。它的基本病理特征是淋巴管、小血管、小气管管壁及其周围的类平滑肌细胞的进行性增生，呈错构瘤样改变，使气管局限狭窄而形成空气潴留，使远端肺泡扩大融合呈囊状腔，胸膜下囊腔破裂可导致气胸；当淋巴管或胸导管阻塞可引起淋巴回流障碍甚至形成乳糜胸、腹水；肺小静脉远端管腔内瘀血扩张甚至破裂出血，引起患者咯血。影像学上可见双肺弥漫的囊状影，囊状影的分布无上中下肺野及中央与周围型的分布差异。临床表现有不同程度气短，且呈进行性加重。60%患者出现乳糜胸，40%合并气胸。本病预后较差，常于出现症状后10年内死于呼吸衰竭。近年有报道用大剂量孕酮治疗获得良好疗效 。本病的确诊需要依靠肺活检（包括支气管镜或开胸肺活检），但是当ct（hrct）出现上述典型表现，特别是生育期妇女且有乳糜胸者即可做出诊断。
鉴别诊断
　　1.结节性硬化症:是一种全身性疾病。病理上主要累及血管平滑肌，有遗传倾向，肺外多器官病变，无乳糜胸等，肺内改变两者几乎一致。
　　2.肺气肿:小叶中央型肺气肿的低密度区无明确的壁，分布不均匀，在低密度影中可见小叶中央动脉。而肺淋巴管腺肌瘤病的低密度影有明确均匀薄壁，分布均匀，血管影位于囊状影边缘。另外结合发病年龄、性别等因素有助于鉴别。
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作者: zsl6918    时间: 2011-7-26 14:35
比较典型的肺组织细胞增生症
作者: 施明    时间: 2011-7-26 15:02
肺淋巴管血管平滑肌瘤
作者: 科室第一人    时间: 2011-7-26 16:58
比较典型的肺组织细胞增生症
作者: jsdtd    时间: 2011-7-26 19:13
肺组织细胞增生症 ?建议进一步检查确诊.
作者: 西明2    时间: 2011-7-26 19:35
支持考虑特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。
作者: 宇宙CT    时间: 2011-7-27 07:01
支持考虑特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。
作者: 同    时间: 2011-7-27 09:46
引用第4楼zsl6918于2011-07-26 14:35发表的 :
比较典型的肺组织细胞增生症
作者: tiantianxue    时间: 2011-7-27 11:12
谢谢沙发。
作者: 摘星空竹子    时间: 2011-7-27 11:20
考虑肺组织细胞增生症
作者: 医者老于    时间: 2011-7-27 11:36
支持考虑特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。
肺组织细胞增生症 应该有结节。
作者: 吴医师    时间: 2011-7-27 12:19
支持考虑特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。
肺组织细胞增生症 应该有结节。 ZC
作者: wuji120    时间: 2011-7-27 12:23
1、小叶中心型肺气肿；
2、肺间质纤维化；
3、肺灌注不均。
作者: pujunzhi    时间: 2011-7-27 12:40
两肺多发弥漫性分布的囊腔，考虑肺淋巴管肌瘤病，需与肺朗格汉斯组织细胞增生症（一般累及肺上2／3为特征）鉴别。
作者: liangshusheng    时间: 2011-7-27 14:43
组织细胞增生症
作者: abecedarian    时间: 2011-7-28 13:35
组织细胞增生症可能性大。
作者: wansheng    时间: 2011-7-28 20:53
支持考虑特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿
作者: 宁静志远    时间: 2011-7-30 15:26
支持考虑特发性肺间质纤维化伴小叶肺气肿。



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