点评：
肾上腺髓样脂肪瘤(adrenal myelolipoma,aml) 是一种由骨髓样造血成份和不同比例脂肪组成的良性无功能性肾上腺肿瘤，临床上较少见，常无明确症状，肿瘤较大可压迫临近脏器可出现局部疼痛。本病多发生于40～60 岁，多为单侧单发，双侧罕见。
肾上腺髓样脂肪瘤的ct表现取决于肿瘤的组织成分, 多数表现为以低密度脂肪组织为主, 内部散在高密度髓样造血组织。部分肿瘤呈单纯脂肪密度, 但由于含造血成分，其ct值略高于腹膜后脂肪组织。肿瘤多数有一薄层包膜, 约20%的肿瘤伴钙化灶。ct对脂肪组织的显示非常敏感。ct诊断本病的关键是肾上腺肿块内含脂肪密度，肾上腺其他占位性病变均不含成熟脂肪组织。ct 对本病的诊断具有特异性，能直接全面地显示肾上腺髓样脂肪瘤及其与周围组织器官的关系。ct增强扫描，脂肪成分强化不明显，软组织间隔和包膜轻度强化。当肿瘤内脂肪组织较少时，应采用薄层扫描技术。
鉴别诊断上以下几点须考虑:①与肾血管平滑肌脂肪瘤相鉴别，两者都可见脂肪密度，主要依靠定位诊断来鉴别。肾上腺骨髓脂肪瘤位于肾上腺区，肾脏无异常或呈受压表现。当病灶在不同层面都与肾脏关系密切而肾上腺受累不明显时，则应考虑肾血管平滑肌脂肪瘤。②与脂肪瘤相鉴别。脂肪瘤一般为均匀的脂肪密度，病灶内分隔较少或无分隔。
诊断肾上腺髓样脂肪瘤关键要抓住其特征性的ｃｔ表现，一是肿块位于肾上腺区，二是ｃｔ见有负ｃｔ值的脂肪组织。 |
发表于 2007-7-20 06:52
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发表于 2007-8-4 19:21