支持wilson病

好病例！感谢楼主！

谢谢

谢谢，真想多学习一些mri

以下是引用wchgh在2004-1-5 15:52:00的发言：[br]肝豆状核变性 [又称wilson’s病，为一种常染色体隐性遗传疾病。系因血清铜兰蛋白缺乏导致铜在体内异常沉积而致病 儿童期常见，肝功能衰竭，10-20岁出现神经症状，巩膜有k-f环。有深部灰质和皮层下白质病变 ，深部灰质受累常为双侧对称性病变。深部灰质受累常为双侧对称性病变，以基底节最为常见，包括壳核、尾状核、丘脑和苍白球，表现为t1w低信号，t2w像大部分为不均匀高信号，呈条纹状改变。病理基础为胶质增生、水肿和坏死囊变；少部分t2w像为低信号，可能由多种离子过度沉积所致，尤其是铁离子。 脑干和小脑的灰质核团也常受累，包括红核、黑质、导水管周围灰质、桥脑顶盖部和齿状核，均表现为t1w低信号和t2w高信号。中脑受累可出现特征性“大熊猫面容”] [br][br][br]

mri片不典型，我发现一病例ct片双侧豆状核低密度灶，步态不稳、反应迟钝

[emb6]

能看到这个病例，真爽！同时谢谢张颖

肝豆状核变性