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两侧脑实质可见多发散在基本对称结节钙化，考虑：特发性家族性脑血管亚铁钙沉积症可能。建议结合临床实验室检查。

我觉得，一定是少见病，我不认为哈尔滨的医生是白痴，而且从水平上说可能我都得叫老师，
所以看看下面这些病，如果还在其外，那我也没着

原发性和假性甲状旁腺功能低下的基底神经节钙化可在8～12岁时开始，并很快形成。血清钙、磷和内分泌方面的实验室检查有诊断意义。
特发性基底神经节钙化在临床上和生化擘上，与此类病不同者，主要为中枢神经系统的症状与体征(包括神经精神两方面)，且钙磷代谢正 常。
(2)
成人起病的遗传性疾病
如色素黄斑变性和共济失调综合征，膜性脂肪营养不良等。
（3)
先天性遗传性疾病
科克因综合征、结节性硬化、早老样综合征、
Down
综合征、
Kearns-Sayre
综合征、含
水性外胚层发育不良、神经纤维瘤病等。
(4)
炎症和感染性疾病
巨细胞包涵体病、脑炎、弓形体病、囊尾蚴病等。
(5)
中毒和缺氧病
一氧化碳中毒、
铅中毒、
出生缺氧、
放射治疗(从放射治疗开始到出现脑内钙化的时间为
3～20年)、甲蝶呤治疗、长期应用抗癫痫药物，如鲁米那、苯妥英钠等，因干扰钙代谢之故。
(6)

其他
帕金森氏病、手足徐动症、
弥散性硬化、
脑血管病、
线粒体功能异常性疾病及不明原因
的脑部变性。
脑白质病类和代谢类疾病类


另外还要除外是不是两病，那钙化出来了一辈子都没不了，不能有事就说和钙化病有关吧。

我估计他家要想整明白只能接着往上看了，不知道要花多少钱，要有多少麻烦
不好意思帮不上忙，见谅

病史

有病人病史吗？

考虑甲状旁腺机能低下，特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症（Fahr）待排。请结合临床及相关实验室检查。