概述
本病为一种良性骨肿瘤,好发于椎骨及四肢长管状骨,3/4患者在20岁以前发病,以患部的钝痛为主要症状。
病理上以富于血管的疏松结缔组织内有大量成骨细胞、骨样组织和成骨细胞为特征。
x线上病灶成溶骨性缺损,有膨胀性,大小由2-10cm不等。有的病例在病灶附近有软组织肿块,在肿块外围可见一钙化薄壳。肿瘤与正常骨之间,常有一硬化带相隔。
(抄自王云钊主编《骨放射诊断学》)
诊断要点
年龄:10-20岁占70%
部位:脊柱尤其是附件最常见,其次长管状骨,再次为手、足。
临床症状:患部钝痛,服水杨酸制剂不缓解。
特征性x线表现:长骨病变多位于干骺端,表现为长椭圆形骨质破坏,内有斑点状、索条状的骨化或钙化高密度影,病灶边缘清楚并有薄层硬化环。脊柱病灶多位于附件,表现为膨胀性透亮区,其中可见云絮状、不规则的骨化。
鉴别诊断
补充
1、骨母细胞瘤又称成骨细胞瘤、良性成骨细胞瘤
争议
1、江浩主编《骨与关节mri》:成骨细胞瘤手术后复发率10-15%,多次复发易恶性变。
王云钊主编《骨放射诊断学》:良性成骨细胞瘤不转移,极少复发。
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