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婴儿骨皮质增生症
说明:本病多见于生后两个半月左右,5个月以后很少发病。是一种自限性疾病,对婴儿生长和发育无何影响,预后较好,一般数月内自愈。男性多见,病变主要侵犯骨干皮质和肌肉筋膜,引起骨皮质增厚及硬化。x线检查对本病的诊断具有决定性意义,主要表现为受累骨明显的成层状骨膜增生和皮质增厚。颇似套管状。好发于全身管状骨、下颌骨、锁骨等。管状骨又以股骨及尺、桡骨多见,具有多发性和对称性的特点。而骨骺、干骺、关节一般不受累。病变后期,增生之骨皮质自内向外逐渐变薄,髓腔逐渐扩大,直至恢复正常。本病须与婴儿维生素A过多症、先天性骨梅毒等鉴别。VitA过多症,一般多发于长期大量服用维生素a的婴儿,多发生于用药后6-15个月,临床上有食欲减退、兴奋、烦躁、瘙痒、低热、肝大等,所有症状在停药后72小时消退,血中维生素A含量需半年才能恢复正常。x线表现以长管状骨改变明显,基本改变是皮质向外增厚,常呈分层状,与皮质间有一透亮间隙。结合年龄,服药史,不难鉴别。先天性骨梅毒的婴儿有典型的血清学结果阳性,6个月内临床症状轻微,或仅有轻微皮疹,x线除有骨膜炎外,一般合并较典型的征像干骺炎(Wimberger氏征),另外骨炎常见,可资鉴别。 |
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