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MRI1318:颅内多发占位,请会诊.

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楼主
发表于 2007-11-19 03:06 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
女性;32y,进行性左下肢乏力,有视麻痹.脑脊液无殊,无明确牧区史.血常规未见明显异常.









































请各位大侠分析诊断理由及鉴别诊断,谢谢!

[本贴已被 翁志蓬 于 2007-11-18 22:53:50 修改过]
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2#
发表于 2007-11-19 05:17 | 只看该作者
考虑:多发硬化
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3#
发表于 2007-11-19 05:45 | 只看该作者
考虑:多发硬化。依据是:女性,中青年人,血常规正常。病灶沿侧脑室分布,大小不等,有环形强化。
鉴别诊断:1)肿瘤类:多发性胶质瘤,淋巴瘤,转移瘤。该病灶无水肿,环形强化,显然前者都无。2)感染类:肉芽肿,结核瘤,病脑。病史不支持。3)急性播散性脑脊髓炎:无急性起病史不符合。4)进行性多灶性脑白质病:多分布在皮质下白质,而非脑室旁。5)同心圆硬化和结节病:同心圆硬化t1像,t2像上均呈多层环形表现,不考虑;结节病还有其他部位病灶,也排除。6)寄生虫感染,无疫区生活史排除。
建议ct,mr波谱检查。
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4#
发表于 2007-11-19 07:17 | 只看该作者
1-6图为t2矢状面;
7-12图为t1横断面;
13-17为t2横断面;
18-22为t1横断面(增强);
23-29为t1冠状面;
30-35为t1横断面;
36-41为t1为矢状面;此病灶特点为分布于脑室周围多发长t1、长t2病灶,增强有强化,是应考虑为多发硬化。     上面图片不知分对了没在,请老师不啬赐教,谢谢!
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5#
发表于 2007-11-19 16:35 | 只看该作者
脱髓鞘性假瘤?
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6#
发表于 2007-11-19 22:35 | 只看该作者
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7#
发表于 2007-11-19 22:49 | 只看该作者
[临床表现]
      女性,32岁,进行性左下肢乏力,有视麻痹。脑脊液无殊,无明确牧区史。血常规未见明显异常。
[mri表现]
       双侧脑室旁、胼胝体与脑室之间、半卵圆中心白质内见多发散在斑点状形态不规则异常信号,部分与侧脑室壁垂直排列,无占位效应。t1wi呈低信号,t2wi及flair序列呈高信号。增强后病灶边缘环形强化。脑室系统形态正常,未见明显脑萎缩征象。
[诊断]
      多发性硬化。
[讨论]
      多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病最常见的一种。20~40岁中青年多见,女性多于男性。起病缓慢、病程长、以白质内典型硬化斑为主。临床表现以脊髓受损征象,可出现肢体瘫痪、括约肌功能障碍及视神经、脑干、小脑受损。
[鉴别诊断]
     1、皮层下动脉硬化性脑病   两者在mri图像上信号相似,但可根据不同的临床表现加以区别;
   2、多发性脑梗死  脑梗死多次发病,在图像上可有新旧病灶同时出现,梗死区的形态常与血管分布一致,多呈楔形或三角形。
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8#
发表于 2007-11-20 00:27 | 只看该作者
环形轻度强化,且无明显占位效应,csf还正常.不支持转移瘤炎性病变及多发性硬化.
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9#
发表于 2007-11-20 00:58 | 只看该作者
典型多发同心圆性硬化
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10#
发表于 2007-11-20 01:46 | 只看该作者

回复:mri1318:颅内多发占位,请会诊.

支持同心园性硬化。
    同心圆性硬化(balo病)是一种少见的脱髓鞘脑病,可与多发硬化并发,目前普遍认为是多发硬化的一种变异,好发于成人。临床症状、体征无特异性,实验室检查无明显异常。mri 表现具有特征性,t1wi 可见脑白质内多发树年轮样黑白相间的类圆形病变,可累及小脑或脑干, t1wi 病灶内低信号环是脱髓鞘带,较高信号环被认为是相对正常的髓鞘带,也有认为是急性脱髓鞘过程中不断修复和再形成的髓鞘带。t2wi 病灶呈高信号,同心圆结构不如t1wi 明显。增强后环状强化。病理特点:脑白质内散布多个树轮状或大理石状花纹状的脱髓鞘病损区,大小约0. 2~5 cm ,呈类圆形、扇形或不规则形,病变灰色或灰黄色,常以血管为中心,轮纹由脱髓鞘层与比较正常髓鞘层相间而成。
    请点击:http://www.radida.com/radinet/read.php?tid=13767

[本贴已被 高仕福 于 2007-11-19 17:55:41 修改过]
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