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[经验诊断] X2441:先天性短颈

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楼主
发表于 2013-11-24 20:22 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
引用第7楼ZHANGZHONGSHOU于2007-06-28 03:18发表的 :
klippel-feil syndrome 可能性大,本病又名先天性短颈,由klippel氏和feil氏于1912年详细描述并命名。遗传方式:常染色体显性遗传。临床表现:1、短颈或“无”颈 2、枕后发迹低。3、三分之一的病例有耳聋4、头颈活动小。5、其他异常,蹼颈、斜颈、面部不对称,心脏畸形。x线表现:1、颈椎或颈胸椎融合,半锥体畸形。2、其他异常,环枕联合、脊椎裂、高位肩胛、小下颌畸形,肋骨融合、骨性迷路发育不全,听小骨畸形、肾脏畸形。请楼主继续检查,明确诊断。



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2#
发表于 2013-11-24 23:32 | 只看该作者
先天性短颈
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3#
发表于 2013-11-27 13:30 | 只看该作者
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