诊断:肝母细胞瘤
概述:
肝母细胞瘤是小儿最常见的肝脏恶性肿瘤,占小儿肝脏恶性肿瘤的90%,发病年龄0.08-8.74岁,(中位年龄1岁),好发于5岁以内,90%发生于3岁以前。
本病是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。它是由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分组成。大部分的肝母细胞瘤为单发。
临床表现
早期一般无症状,约10%为家长无意中发现腹部肿块为首发症状,随病情发展,常见以消化道为主的临床表现,如体重降低、食欲不振,可有恶心、呕吐以及腹痛。少数病例可见黄疸。罕见情况下肿瘤细胞分泌HCG,导致青春期早熟、出现阴 毛、生 殖器增大以及声音变粗,多发生于男孩。
实验室检查
1.血小板增高,红细胞数减少。
2.血AFP升高。AFP水平与疾病过程平行,当肿瘤完全切除时,AFP降至正常而随病变复发,AFP水平可再度升高。
影像学CT表现:
肝内单发占位,50%病例有钙化灶,病变边界清楚,增强扫描不均匀强化,内部可见无强化坏死区。
治疗及预后
治疗以手术切除为首选。手术切除是否彻底与预后直接相关,观察AFP水平对手术和化疗的反应可以预测疾病的预后。
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