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CL0299:马特隆畸形

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楼主
发表于 2006-7-15 16:45 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
女 16y 双侧肘外翻,旋转障碍.本病为桡骨远端内侧骨垢发育障碍所致,约3/4双侧发病




[本贴已被 jiajie 于 2006-7-15 20:44:04 修改过]

追加新见一例并附典型图片两例。女,24岁,以腕关节畸形前来就诊。

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2#
发表于 2006-7-15 18:31 | 只看该作者
又见一例,谢谢!
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3#
发表于 2006-7-15 20:02 | 只看该作者
好病例,长见识
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4#
发表于 2006-7-16 06:32 | 只看该作者
值得收藏,谢谢
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5#
发表于 2006-7-18 04:58 | 只看该作者

madelung氏畸形

一.x线表现:正位片示:桡骨下端内侧形成不全,桡腕关节面倾斜,尺桡骨远端相互分离,桡骨干向后外弯曲;近排腕骨形成以月骨为尖端的成角排列(正常为新月状排列),月骨嵌在尺、桡骨之间;
侧位片示:手及腕骨向前移位,与前臂呈“步枪刺刀状”,尺骨向背侧移位明显。
二.x线诊断:madelung氏畸形
三.madelung氏畸形系桡骨下端内1/3软骨发育不良而造成的同一部位骨骺及骨干发育障碍性疾患。桡骨下端外2/3部发育仍正常,故当骨骺及骨干继续生长时,则桡骨干向外后方弯曲,桡骨下端关节面倾斜,尺桡骨间的间隙增宽,尺骨下端向后方脱位。发病于双侧约占75%;多见于女性。临床手与前臂呈步枪刺刀状畸形。


已收录到“影像文摘”中

[本贴已被 翁志蓬 于 2007-2-4 16:31:37 修改过]
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6#
发表于 2006-7-18 05:36 | 只看该作者
dddddddddddddddddddddddddddddddddd
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7#
发表于 2006-7-18 05:43 | 只看该作者
呵,真是长见识了,3q。
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8#
发表于 2006-7-18 19:23 | 只看该作者
知识在于积累,知识在于探索,温故而知新
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9#
发表于 2006-7-25 04:59 | 只看该作者
想问一下在线专家,这种畸形到底遗不遗传,我小时候检查说是这种畸形,但是两家医院诊断不一致,但是医院都建议手术,我那时才12岁,但是12岁以前腕关节没有异样和正常孩子一样,就是发育年龄才发现,找了一个上海的骨科专家看过之后,说活动功能都正常,没必要手术,还得看以后的发育情况,我没有手术,现在腕关节活动没有任何不适,精细的工作,抬重物都没有问题。说遗传的话,我们家族没有这种病例,那我怎么会发生这种畸形呢?我是女性,我担心会遗传给下一代,是不是生男孩遗传的几率会小些?请回复,谢谢!
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10#
发表于 2006-7-25 05:05 | 只看该作者

回复:cl0299:马特隆畸形

想问一下在线专家,这种畸形到底遗不遗传,我小时候检查说是这种畸形,但是两家医院诊断不一致,但是医院都建议手术,我那时才12岁,但是12岁以前腕关节没有异样和正常孩子一样,就是发育年龄才发现,找了一个上海的骨科专家看过之后,说活动功能都正常,没必要手术,还得看以后的发育情况,我没有手术,现在腕关节活动没有任何不适,精细的工作,抬重物都没有问题。说遗传的话,我们家族没有这种病例,那我怎么会发生这种畸形呢?我是女性,我担心会遗传给下一代,是不是生男孩遗传的几率会小些?请回复,谢谢!
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