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[转帖]患者做CT成植物人 医院称药物不良反应所致

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楼主
发表于 2006-9-15 05:52 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
患者做ct成植物人 医院称药物不良反应所致
  
  被告医院称:造影剂“优维显”是“罪魁”
  
  本报讯 今天上午,一起罕见的医疗纠纷在东城法院开庭审理。57岁的张女士去医院做ct检查,出ct舱后却没了知觉,最后成了植物人。

  
  她的两个女儿将北京军区总医院推上了被告席。
  
  庭审一开始,被告北京军区总医院的代理人首先表示,理解原告姐妹的处境和心情。目前处于痴呆状态的张女士正是北京军区总医院的退休干部,她在这家医院工作了30多年。“她是我们多年的战友,出现这种情况,我们也很痛心。”代理人说,造成张女士惨状的祸首是存在产品缺陷的药物,而医院符合诊疗常规,并尽了最大努力救治,所以不同意原告的索赔请求。
  
  去年9月29日,张女士到医院去做ct检查,当时选择的是加强ct,需要注射一种叫优维显的药物,使血管的造影效果更好。注射完后进舱进行扫描,但约15秒钟后,张女士出舱便没有了知觉。医生诊断为,“优维显”药物严重不良反应,过敏休克,呼吸、心跳骤停,低血压时间过长,导致缺氧性脑变。原告认为,医院在使用“优维显”之前没有进行过敏试验。发现过敏后,没有及时注射抗过敏药物。而且没有及时抢救,导致张女士大脑长时间缺氧、造成脑损坏。
  
  医院方指出,引发张女士过敏性休克“优维显”药物存在产品缺陷,而张女士属于特殊体质。记者了解到,“优维显”是由附属德国先灵公司的广州先灵公司生产,是一种ct检查血管造影剂,说明书上注明可能产生过敏后果。据介绍,这种造影剂以高压注射器在短短几秒中注射到身体里100毫升的药品,但无法预测过敏后果。“‘优维显’的产品说明中说导致过敏反应几率很小,严重过敏反应更是罕见。”医院代理人指出,医疗是个风险很大的行业,像这种无法预料的情况,医疗机构不承担责任。患者应该适用产品质量法和厂家交涉。
  
  原告表示,他们事后得知“优维显”近年来一直有过敏反应情况,“却没有相关单位重视此事,导致医院在告知病人的时候,对过敏反应轻描淡写,我母亲就这样白白断送了她的健康!”据了解,全国每年有上百万人因药物不良反应住院,很多人死于不良反应,但是目前没有相关的法律制度能帮助他们。而许多国家都设有“救助药品不良反应患者的机构”,在治疗上、经济上、法律上给予保护和支持,最大限度地降低了受害人的损失。
[稿源:北京晚报]
[作者:邱伟]
[编辑:实习生:蒋磊]
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2#
发表于 2006-9-15 07:09 | 只看该作者
患者做ct成植物人,罕见!第一次听说!
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3#
发表于 2006-9-15 08:09 | 只看该作者
患者做ct成植物人,罕见!第一次听说!,我们就用的是优维显,看来为了自保,还是适可而止,能不增强尽量不增强好了,以免...
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4#
发表于 2006-9-15 15:08 | 只看该作者
同情患者,理解医院!
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5#
发表于 2006-9-15 18:31 | 只看该作者
我们做增强时,要先给患者作过敏试验,并告知患者过敏后会出现过敏性休克乃至死亡,为了保护自己,这些措施还是应该做的。
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6#
发表于 2006-9-15 20:04 | 只看该作者
造影剂的过敏试验似乎作用不大,好象只是为了推责之用.造影之前给患者及家属讲一下造影剂的副作用很有必要.该患者应属意外.是不是过敏反应尚不得而知.有可能属脑血栓形成.优维显在个别病人反应很重.据本人经验,我更喜欢用欧乃派克.但各种造影剂都是有一定风险的.还是小心为妙.
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7#
发表于 2006-9-15 21:27 | 只看该作者
这正好给我们提个醒,作造影检查前必须尽到告知义务,有个同意书作依据最好.
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8#
发表于 2006-9-16 06:29 | 只看该作者
成植物人,确实罕见,据我医院的做法:给病人讲清楚,然后签同意书,多年来都没发现问题。大家有没有发现“优维显”是没有过敏试验针剂的。
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9#
发表于 2006-9-16 16:15 | 只看该作者
造影剂的过敏试验似乎作用不大,好象只是为了推责之用.“优维显”是没有过敏试验针剂的。
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10#
发表于 2006-9-16 17:26 | 只看该作者
过敏反应、成植物人!
同行们小心、小心为妙。
该做的都做,看造影剂、注射器\"三检报告\"是否全,过敏试验,签同意书,ct医师、护±上岗资格。
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