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[颌面颈部] CT12314:男15岁,病人术后复查,看谁猜的准

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楼主
发表于 2008-3-19 16:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
男15岁,病人术后复查,有病理结果,看图猜迷,呵呵











[本贴已被 jiajie 于 2008-3-19 12:58:10 修改过]
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2#
发表于 2008-3-19 16:47 | 只看该作者
考虑 骨纤维异样增殖症。
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3#
发表于 2008-3-19 16:51 | 只看该作者
骨纤维异常增殖症。
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4#
发表于 2008-3-19 16:52 | 只看该作者
骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见,约占全部骨新生物的25%,占全部良性骨肿瘤的7%。单骨型约占70%,多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%,多骨型伴内分泌素乱者约占3%。
颅骨的病变常表现为骨质硬化及颜面畸形
鉴别畸形性骨炎,合并有局部的骨质疏松,很少发生在青少年
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5#
发表于 2008-3-19 16:56 | 只看该作者

回复:看谁猜的准

以下是引用hhcckk在2008-3-19 8:52:00的发言:[br]骨纤维异常增殖症[br]骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见,约占全部骨新生物的25%,占全部良性骨肿瘤的7%。单骨型约占70%,多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%,多骨型伴内分泌素乱者约占3%。 [br]颅骨的病变常表现为骨质硬化及颜面畸形[br]鉴别畸形性骨炎,合并有局部的骨质疏松,很少发生在青少年

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6#
发表于 2008-3-19 17:24 | 只看该作者
典型的骨纤
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7#
发表于 2008-3-19 17:32 | 只看该作者
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8#
发表于 2008-3-19 17:40 | 只看该作者
考虑 骨纤维异样增殖症。
                   影像怎是一个猜?
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9#
发表于 2008-3-19 18:01 | 只看该作者
骨纤维异常增殖症。
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10#
发表于 2008-3-19 18:45 | 只看该作者
骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见,约占全部骨新生物的25%,占全部良性骨肿瘤的7%。单骨型约占70%,多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%,多骨型伴内分泌素乱者约占3%。
颅骨的病变常表现为骨质硬化及颜面畸形
鉴别畸形性骨炎,合并有局部的骨质疏松,很少发生在青少年


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