CT12745:F61Y,小脑萎缩

孤家寡人

f-61y 头昏,头痛一年

[本贴已被 jiajie 于 2008-4-9 11:26:05 修改过]

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支持小脑萎缩
小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症 (spinocerebellar ataxia,sca) ，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩，这与基因变异有关 。致病原因大多数是自体显性遗传，少数为基因突变。 一般患者在成年期发病，发病年龄大部份从二十至四十岁开始。小脑萎缩症病友典型的症状即是失去平衡感、身体缺乏协调能力，且走路状似企鹅，因此别名叫“企鹅家族”
诊断标准：
　①小脑脑沟扩大，超过1mm；
　　②小脑桥脑池扩大，超过1.5mm（应测量小脑上边缘与岩骨边缘之间距离）；
　　③第四脑室扩大超过4mm；
　　④小脑上池扩大。
ct诊断应包括以上两个或两个以上征象

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以下是引用hhcckk在2008-4-9 10:16:00的发言：[br]支持小脑萎缩[br]小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症 (spinocerebellar ataxia,sca) ，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩，这与基因变异有关 。致病原因大多数是自体显性遗传，少数为基因突变。 一般患者在成年期发病，发病年龄大部份从二十至四十岁开始。小脑萎缩症病友典型的症状即是失去平衡感、身体缺乏协调能力，且走路状似企鹅，因此别名叫“企鹅家族”[br]诊断标准：[br]　①小脑脑沟扩大，超过1mm；[br]　　②小脑桥脑池扩大，超过1.5mm（应测量小脑上边缘与岩骨边缘之间距离）；[br]　　③第四脑室扩大超过4mm；[br]　　④小脑上池扩大。[br]ct诊断应包括以上两个或两个以上征象

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以下是引用hhcckk在2008-4-9 10:16:00的发言：
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小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症 (spinocerebellar ataxia,sca) ，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩，这与基因变异有关 。致病原因大多数是自体显性遗传，少数为基因突变。 一般患者在成年期发病，发病年龄大部份从二十至四十岁开始。小脑萎缩症病友典型的症状即是失去平衡感、身体缺乏协调能力，且走路状似企鹅，因此别名叫“企鹅家族”
诊断标准：
　①小脑脑沟扩大，超过1mm；
　　②小脑桥脑池扩大，超过1.5mm（应测量小脑上边缘与岩骨边缘之间距离）；
　　③第四脑室扩大超过4mm；
　　④小脑上池扩大。
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yangyudong333

以下是引用hhcckk在2008-4-9 10:16:00的发言：[br]支持小脑萎缩[br]小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症 (spinocerebellar ataxia,sca) ，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩，这与基因变异有关 。致病原因大多数是自体显性遗传，少数为基因突变。 一般患者在成年期发病，发病年龄大部份从二十至四十岁开始。小脑萎缩症病友典型的症状即是失去平衡感、身体缺乏协调能力，且走路状似企鹅，因此别名叫“企鹅家族”[br]诊断标准：[br]　①小脑脑沟扩大，超过1mm；[br]　　②小脑桥脑池扩大，超过1.5mm（应测量小脑上边缘与岩骨边缘之间距离）；[br]　　③第四脑室扩大超过4mm；[br]　　④小脑上池扩大。[br]ct诊断应包括以上两个或两个以上征象

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