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MRI0879:NO脊髓病变,男,60岁,渐进性右下肢无力4天

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楼主
发表于 2007-3-31 05:26 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
(查看结果:http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=22999)
男,60岁,渐进性右下肢无力4天,无发热,感冒腹泻等病史。查体:右肋弓下感觉迟钝,麻木。右下肢肌力4级。病理症阴性。mri发现t7椎体平面脊髓内等t1长t2信号,范围长约一个椎体高度。轴位上相应层面脊髓右后侧索呈长t1长t2信号。增强后该病灶未见强化。余椎管内未见异常信号。头颅mri平扫未见异常。请高手诊断。谢谢。考虑1)亚急性脊髓联合变性。2)多发性硬化。还考虑别的吗?








[本贴已被 jiajie 于 2007-5-7 10:52:20 修改过]


[本贴已被 翁志蓬 于 2007-5-25 23:16:06 修改过]
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2#
发表于 2007-3-31 18:27 | 只看该作者
只能这样考虑,也有脊髓炎的可能。
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3#
发表于 2007-4-1 01:02 | 只看该作者
1.不考虑多发硬化;
2.脊髓炎不考虑;
3.支持亚急性脊髓联合变性
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4#
发表于 2007-4-1 02:29 | 只看该作者
能否解释一下何为\"亚急性脊髓联合变性\"?谢谢!
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5#
发表于 2007-4-1 05:10 | 只看该作者
除考虑亚急性脊髓联合变性外,星形细胞瘤待排
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6#
发表于 2007-4-2 02:59 | 只看该作者
脊髓局限性条片状信号,增强无明显强化,脊髓其他部位及脑部mr也未见明显异常,多考虑脊髓变性;脊髓多发性硬化一般病灶为多发,常和脑部同时存在,病变活动期可有强化,静止期无强化。
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7#
发表于 2007-4-2 05:52 | 只看该作者
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8#
发表于 2007-4-2 17:14 | 只看该作者
脊髓变性类疾病,但不能除外星形细胞瘤,矢状位脊髓有膨大.
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9#
发表于 2007-4-2 21:35 | 只看该作者

髓内病变

首先定位,是一个髓内病变。
室管膜瘤应该可以排除,不是好发部位,没有囊变,没有强化。
胶质瘤位置比较符合,但是这个病人单发、位置较为局限、无囊变、没有强化等,所以可能性不大。
血管母细胞瘤,没有强化,基本不考虑。
转移瘤,胸段脊髓较为多发,不能排除。
多发性硬化可以只发生于脊髓而不发生于脑部,如视神经脊髓炎。病变活动期可有强化,静止期无强化。

脊髓亚急性联合变性(scd)是由于胃肠道内维生素b12缺乏引起的神经系统变性疾病,故又称维生素b12缺乏症;因其临床表现以脊髓后索和侧索损害为主,常伴有周围性感觉障碍,又称为亚急性脊髓后侧索联合变性。多同时伴有巨幼细胞性贫血或其他类型的贫血。

已收录到“影像文摘”中

[本贴已被 翁志蓬 于 2007-5-25 23:15:38 修改过]
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10#
发表于 2007-4-3 17:22 | 只看该作者
病灶位于中央灰质区,结合临床急性病史,不排除脊髓梗塞可能。
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