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[腹盆腰部] CT40424:男性,57岁 巨脾

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楼主
发表于 2012-10-7 18:23 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
男性,57岁

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2#
 楼主| 发表于 2012-10-7 18:35 | 只看该作者
套细胞淋巴瘤
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3#
发表于 2012-10-7 19:38 | 只看该作者
支持巨脾
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4#
发表于 2012-10-7 20:27 | 只看该作者
巨脾 ,腹膜后淋巴结增多,警惕淋巴瘤及血液系统疾病
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5#
 楼主| 发表于 2012-10-7 20:29 | 只看该作者
引用第3楼科室第一人于2012-10-07 20:27发表的 :
巨脾 ,腹膜后淋巴结增多,警惕淋巴瘤及血液系统疾病



已经确诊是
套细胞淋巴瘤
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6#
发表于 2012-10-7 21:14 | 只看该作者
学习了。不知道“套细胞”是如何分类的
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7#
发表于 2012-10-7 23:16 | 只看该作者
支持——巨脾。
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8#
发表于 2012-10-8 06:12 | 只看该作者
学习:
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种具有独特临床病理特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的3%~10%.主要发生在中老年人,中位发病年龄60岁,以男性居多,男女比例约为2∶1.MCL过去曾有多种命名,Rappaport分类称之为中间淋巴细胞性淋巴瘤,Kiel分类称之为中心细胞性淋巴瘤,工作分类称之为弥漫性小裂细胞淋巴瘤,在修订的欧美分类(REAL)及WHO新分类中均称为MCL.目前认为MCL是一种独立的疾病,具有独特的形态学、免疫学及细胞遗传学特征。套细胞淋巴瘤鉴别诊断包括其他小细胞B细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大,经常伴随全身症状。血液病理学家根据形态学发现和该肿瘤是B细胞淋巴瘤,作出套细胞淋巴瘤的正确诊断。正如淋巴瘤其他亚型一样,合适的活检是重要的。套细胞淋巴瘤CHOP方案治疗疗效不满意,只有少数病人达到完全缓解。
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9#
发表于 2012-10-8 11:06 | 只看该作者
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