x3497:女，21岁,请您会诊，谢谢！

高仕福

（结果公布：http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=35523）
女，21岁。车祸致左股骨骨折内固定术后1月复查。发现异常后全身骨关节摄片。三大常规、肝肾功、巩膜颜色未见异常。患者身高1.44米,体重42公斤。智力中等。牙齿至今未全萌出。家族中无类似患者。
（请点击放大看）

[本贴已被 jiajie 于 2008-3-3 13:08:23 修改过]

ZHANGZHONGSHOU

考虑为颅锁骨发育不全。
   说明：本病又称为骨—牙形成障碍，为全身性骨发育障碍，多属于常染色体显性遗传，半数以上有家族史。临床症状少，多因牙齿和锁骨肩部异常经x线检查而被发现。恒牙萌出延迟，牙齿形状及排列不整。锁骨因缺如或发育不良致双肩窄且陡峭下垂，肩关节活动范围增加，可并列靠拢于胸前。头颅不成比例增大，致颅大面小，颅缝增宽，囟门增大。病人常身材矮小，四肢及指趾短小，脊柱侧弯。智力发育正常。除颅骨、锁骨改变外，骨盆改变亦为本病常见表现，骨盆小 、坐骨、耻骨支局部缺损或骨化迟缓，耻骨联合明显增宽，髋臼可变浅，股骨颈发育不良致髋内翻。另外可有其他骨骼发育异常。
本例临床及x线表现均较典型，诊断成立。

[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-3 7:26:09 修改过]

zhuming943066

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-2 13:49:00的发言：[br]考虑为颅锁骨发育不全。

形影不离

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-2 13:49:00的发言：[br]考虑为颅锁骨发育不全。[br]   说明：本病又称为骨—牙形成障碍，为全身性骨发育障碍，多属于常染色体显性遗传，半数以上有家族史。临床症状少，多因牙齿和锁骨肩部异常经x线检查而被发现。恒牙萌出延迟，牙齿形状及排列不整。锁骨因缺如或发育不良致双肩窄且陡峭下垂，肩关节活动范围增加，可并列靠拢于胸前。头颅不成比例增大，致颅大面小，颅缝增宽，囟门增大。病人常身材矮小，四肢及指趾短小，脊柱侧弯。智力发育正常。除颅骨、锁骨改变外，骨盆改变亦为本病常见表现，骨盆小 、坐骨、耻骨支局不缺损或骨化迟缓，耻骨联合明显增宽，髋臼可变浅，股骨颈发育不良致髋内翻。另外可有其他骨骼发育异常。[br]本例临床及x线表现均较典型，诊断成立。[br][br]

[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-2 14:02:45 修改过]

支持!

保华

颅锁骨发育不全

光线

支持

caihe

典型颅锁骨发育不全，支持。

taky

以下是引用zhangzhongshou在2008-3-2 13:49:00的发言：[br]考虑为颅锁骨发育不全。[br]   说明：本病又称为骨—牙形成障碍，为全身性骨发育障碍，多属于常染色体显性遗传，半数以上有家族史。临床症状少，多因牙齿和锁骨肩部异常经x线检查而被发现。恒牙萌出延迟，牙齿形状及排列不整。锁骨因缺如或发育不良致双肩窄且陡峭下垂，肩关节活动范围增加，可并列靠拢于胸前。头颅不成比例增大，致颅大面小，颅缝增宽，囟门增大。病人常身材矮小，四肢及指趾短小，脊柱侧弯。智力发育正常。除颅骨、锁骨改变外，骨盆改变亦为本病常见表现，骨盆小 、坐骨、耻骨支局不缺损或骨化迟缓，耻骨联合明显增宽，髋臼可变浅，股骨颈发育不良致髋内翻。另外可有其他骨骼发育异常。[br]本例临床及x线表现均较典型，诊断成立。[br][br]

[本贴已被 zhangzhongshou 于 2008-3-2 14:02:45 修改过]

支持

chmh

考虑为颅锁骨发育不全。

liuyue

典型颅锁骨发育不全，支持。
学习了,谢谢!