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MRI2089:软腭瘘管(有病理,3天后发)

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楼主
发表于 2009-3-20 20:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
(结果公布:http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=51141)
患者、男、57岁,主诉:言语不清,饮水向鼻腔后流1周,不伴咳嗽、发热。
上腭ct平扫+冠扫显示:上腭中线软腭区可见一软组织缺损区,周围软组织不规则增厚,边界清晰,密度均匀,会厌及梨状窝显示尚可,局部骨质未见破环征象,局部未见肿大淋巴结影。  
印    象:软腭瘘管形成,性质待定。(建议进一步检查)

ct片














mri片



















患者照片





[本贴已被 jiajie 于 2009-3-23 13:31:45 修改过]
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2#
发表于 2009-3-21 00:45 | 只看该作者
先天性腭裂合并舌裂畸形。
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3#
发表于 2009-3-21 03:32 | 只看该作者
好病例。
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4#
发表于 2009-3-21 18:32 | 只看该作者

回复:mri2089:软腭瘘管(有病理,3天后发)

以下是引用随光逐影在2009-3-20 16:45:00的发言:[br]先天性腭裂合并舌裂畸形。

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5#
发表于 2009-3-22 01:12 | 只看该作者
口-面-指(趾)综合征?
口-面-指(趾)综合征(oral-facial-digitis syndrome,ofd)是一种罕见的先天性畸形,临床表现主要有以下三方面:①面部:表现为额骨、顶骨隆起,眶距过宽、眼眦易位,鼻翼软骨发育不全、鼻尖扁平,唇正中裂,皮脂腺、毛发异常等;②口腔:表现为系带异常——颊系带增多、增生,舌系带过短;非对称性腭裂,分叉舌,舌部错构瘤,多生牙、错位牙,釉质发育异常,小下颌等;③其他方面:表现为分叉、并、弯、多指(趾),手、脚部骨骼呈厚短状,指(趾)骨质疏松;学习困难,语音障碍等。
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6#
发表于 2009-3-22 09:25 | 只看该作者
学习了,谢谢好病例。
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7#
发表于 2009-3-23 07:01 | 只看该作者
学习了,谢谢
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8#
发表于 2009-3-24 00:07 | 只看该作者
(中线区破坏,舌、鼻、上腭中线裂开)
病理报告:鳞癌。
感谢楼主反馈病理结果,学习了。
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9#
发表于 2009-3-24 00:42 | 只看该作者
谢谢楼主反馈的病理
舌、鼻、上腭中线裂开是后天的?不可思议,开眼了
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10#
发表于 2009-3-24 03:58 | 只看该作者
谢谢楼主反馈的病理
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