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MRI0421:男,19岁.共济失调.有母系家族史.

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楼主
发表于 2006-5-16 23:59 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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男,19岁.共济失调.有母系家族史.











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2#
发表于 2006-5-17 01:08 | 只看该作者
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3#
发表于 2006-5-17 01:49 | 只看该作者
好象是正常的,未见什么异常征象
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4#
发表于 2006-5-17 02:00 | 只看该作者
mr平扫:小脑、大脑额颞顶叶均未见明显异常信号影。目前暂时不能提出影像学诊断。
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5#
发表于 2006-5-17 04:04 | 只看该作者
小脑延髓萎缩。
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6#
发表于 2006-5-17 04:45 | 只看该作者

回复:颅脑(附上自己的点评)

1、影像表现:脑干、小脑萎缩明显,小脑脑沟加深;桥前池、延髓周围池、小脑上池、小脑桥脑池等显著增宽;四脑室也有扩大。
2、诊断:典型的mri表现、结合症状和家族史考虑为橄榄桥小脑萎缩(opca)。
3、分析点评:1)、橄榄桥小脑萎缩(opca)是一种有家族遗传史,呈慢性进行性小脑共济失调以及有脑干损害的疾病,为主要累及小脑、脑干和脊髓的进行性神经变性病。分遗传性和散发性,以前者为多。任何年龄段均可发病。2)、影像特征:大多数认为ct具备以下2个以上改变可考虑诊断。a:小脑沟扩大>1.0 mm; b、小脑桥脑池扩大>1.5 mm; c、第四脑室扩大>4 mm; d、小脑上池扩大;e、桥前池扩大与延髓前池扩大>3.5 mm。但由于后颅窝骨伪影多较难分辨,而mri检查有很明显的优势,多方位成像及无骨伪影则成为该病的首选影像检查方法。3)、鉴别:要与小脑先天发育异常和其他各种因素导致继发小脑、脑干萎缩鉴别,病史很重要。
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7#
发表于 2006-5-17 05:04 | 只看该作者
谢谢六楼的点评!
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8#
发表于 2006-5-17 05:39 | 只看该作者
支持opca诊断,平时还经常遇到
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9#
发表于 2006-5-17 05:52 | 只看该作者
橄榄桥小脑萎缩
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10#
发表于 2008-6-4 01:32 | 只看该作者
橄榄桥小脑萎缩
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