急急急，求教

军工医院 · 发表于 2011-9-30 09:51

颅内多发性不规则钙化灶，以双侧苍白球为主，随年龄增大，钙化灶增多，有明显的家族史，一般能活到50岁左右，兄弟4个，两个大的已死，老三比老四颅内钙化要明显。请问什么病的可能性大

沉默是金 · 发表于 2011-9-30 10:16

是田主任吗？为何没上传图呢？猜甲旁减，建议生化检查

吴医师 · 发表于 2011-9-30 10:24

猜甲旁减，建议生化检查

军工医院 · 发表于 2011-9-30 11:22

核素及生化检查均正常。

军工医院 · 发表于 2011-9-30 11:24

我也是才发现这个网站，还不会上传图片

宁静志远 · 发表于 2011-9-30 12:04

没有图像呀，通过您的描述，考虑Fahr病可能性大，又称特发性家族性脑血管亚铁沉着症，是一种少见病，多在青春期活成年发病，男女无区别，多为家族性染色体显性或隐性遗传，也有性染色体遗传，本病的病理特征为基底节区、齿状核大脑皮质下灰白质交界处对称性钙化，钙化的发生顺序为基底节——丘脑————灰白质交界处——齿状核计小脑白质，临床表现为进行性精神智力障碍及锥体系症状及锥体外系症状，血清钙、磷正常。影像诊断标准：对称性双侧基底节等区域钙化，双侧苍白球、壳核、丘脑、小脑齿状核大片对称性钙化，双侧脑室旁“骨针”放射状钙化，皮髓质交界处点状、线状钙化，钙化由少至多进行性发展。鉴别诊断：1.结节性硬化 2.甲旁低 3.21-三体综合征等。

ZHANGZHONGSHOU · 发表于 2011-9-30 12:24

引用第5楼宁静志远于2011-09-30 12:04发表的 :
没有图像呀，通过您的描述，考虑Fahr病可能性大，又称特发性家族性脑血管亚铁沉着症，是一种少见病，多在青春期活成年发病，男女无区别，多为家族性染色体显性或隐性遗传，也有性染色体遗传，本病的病理特征为基底节区、齿状核大脑皮质下灰白质交界处对称性钙化，钙化的发生顺序为基底节——丘脑————灰白质交界处——齿状核计小脑白质，临床表现为进行性精神智力障碍及锥体系症状及锥体外系症状，血清钙、磷正常。影像诊断标准：对称性双侧基底节等区域钙化，双侧苍白球、壳核、丘脑、小脑齿状核大片对称性钙化，双侧脑室旁“骨针”放射状钙化，皮髓质交界处点状、线状钙化，钙化由少至多进行性发展。鉴别诊断：1.结节性硬化 2.甲旁低 3.21-三体综合征等。

施明 · 发表于 2011-9-30 13:56

有道理

沉默是金 · 发表于 2011-9-30 14:03

那就考虑特发性家族性脑血管亚铁沉着症

jsdtd · 发表于 2011-9-30 16:41

没有图像呀，通过您的描述，考虑Fahr病可能性大，又称特发性家族性脑血管亚铁沉着症，是一种少见病，多在青春期活成年发病，男女无区别，多为家族性染色体显性或隐性遗传，也有性染色体遗传，本病的病理特征为基底节区、齿状核大脑皮质下灰白质交界处对称性钙化，钙化的发生顺序为基底节——丘脑————灰白质交界处——齿状核计小脑白质，临床表现为进行性精神智力障碍及锥体系症状及锥体外系症状，血清钙、磷正常。影像诊断标准：对称性双侧基底节等区域钙化，双侧苍白球、壳核、丘脑、小脑齿状核大片对称性钙化，双侧脑室旁“骨针”放射状钙化，皮髓质交界处点状、线状钙化，钙化由少至多进行性发展。鉴别诊断：1.结节性硬化 2.甲旁低 3.21-三体综合征等。

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