CL0817:骨斑病

clj20

[本贴已被 jiajie 于 2008-6-28 20:36:18 修改过]

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同

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骨斑点症是一种罕见而无害的疾病，又称限局性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病、点状骨病、周身性致密性骨炎、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病等。本症于1915年首先由albers-schonberg报告。病因不明，有些患者有家族遗传史。男女发病率无差别，多数为成年人。临床多无症状，多为偶然发现，其特点为骨松质骨内出现多发的、散在的或较密集的、数量不等、大小不一的椭圆形或梭形骨质硬化斑点。病变可见于全身各骨松质内，以骨盆、腕骨、跗骨、指跖骨及四肢长管状骨的骨端和干骺端多见，但不累及骨皮质，而脊柱、肋骨、胸骨、锁骨、肩胛骨、颅骨及长骨骨干极少发病。本症为无害性骨病。不发生炎症、坏死、病理骨折或恶变。确诊有赖于x线检查。

小家伙

第一次 见！谢谢！开眼界了。

欧阳双全

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hexue

学习了,谢谢

yuhongjun

谢谢分享。

shibing

骨斑点症是一种罕见而无害的疾病，又称限局性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病、点状骨病、周身性致密性骨炎、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病等。本症于1915年首先由albers-schonberg报告。病因不明，有些患者有家族遗传史。男女发病率无差别，多数为成年人。临床多无症状，多为偶然发现，其特点为骨松质骨内出现多发的、散在的或较密集的、数量不等、大小不一的椭圆形或梭形骨质硬化斑点。病变可见于全身各骨松质内，以骨盆、腕骨、跗骨、指跖骨及四肢长管状骨的骨端和干骺端多见，但不累及骨皮质，而脊柱、肋骨、胸骨、锁骨、肩胛骨、颅骨及长骨骨干极少发病。本症为无害性骨病。不发生炎症、坏死、病理骨折或恶变。确诊有赖于x线检查。