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[脑部] CT12619:男,35岁,因被人打伤扫CT而否认继往病史.

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楼主
发表于 2008-4-3 01:18 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式












[本贴已被 jiajie 于 2008-4-2 17:35:08 修改过]
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2#
发表于 2008-4-3 02:08 | 只看该作者
做mri吧,有可能是多发神经纤维瘤病。
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3#
发表于 2008-4-3 02:50 | 只看该作者
一型神经纤维瘤病
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4#
发表于 2008-4-3 03:03 | 只看该作者
考虑为:神经纤维瘤病(nf1型)。
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5#
发表于 2008-4-3 03:08 | 只看该作者
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6#
发表于 2008-4-3 04:09 | 只看该作者
考虑为:神经纤维瘤病(nf1型)。建议增强进一步检查。
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7#
发表于 2008-4-3 04:23 | 只看该作者

回复:ct12619:男,35岁,因被人打伤扫ct而否认继往病史.

以下是引用dyqct在2008-4-2 20:09:00的发言:[br]考虑为:神经纤维瘤病(nf1型)。建议增强进一步检查。
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8#
发表于 2008-4-3 04:24 | 只看该作者
考虑为:神经纤维瘤病(nf1型)。建议增强进一步检查。
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9#
发表于 2008-4-3 04:28 | 只看该作者
学习了,好像以前也见过类似的病例,但我不知道是什么。
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10#
发表于 2008-4-3 04:51 | 只看该作者
颅内多发脑膜瘤,大小不等,左侧颞叶完全钙化型脑膜瘤,应该上传一下骨窗,看一下骨骼有否破坏,颅骨内板是否增厚。神经纤维瘤回顾;神经纤维瘤病常染色体显性遗传性疾病,起源于神经嵴,该病可出现多系统损害,其中约半数累及头颅。主要表现眶窝、颅底骨缺损、骨质变薄及内板增厚,如侵犯中枢神经则出现颅压增高及相应的神经症状。并发的颅内肿瘤以听神经瘤、脑膜瘤多见,临床上主要表现为躯干、四肢、面部皮肤延神经干走向的多发肿块和皮肤咖啡色素斑、特别是后者是诊断的重要依据。
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