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本人33岁,大三,抗病毒三年,目前dna 10的四次方.相隔一年多一点检查b超,发现:
肝脏形态规则,包膜光整,肝区回声中小光点,分布欠均,血管纹理可见,门静脉主干内径1.1cm,透声好.肝内外胆管不扩张.
肝右后叶可见一个强回声区,边界可辩,内回声不均.大小约0.7*0.5cm
......
肝脏占位,考虑血管瘤.
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因本人有肝病病史,比较担心,为了确诊是血管瘤,去三甲医院做了核磁共振:
检查方法和技术:tra:t1e_tfe_ip;t2w_sssh_te80;t2w_sssh_spair
cor:t2w_sssh_te80
肝脏大小,形态未见明显异常,肝右后叶似可见斑片状异常信号,t1wi及t2wi显示不清,t2wi/spir为偏高信号,余肝内未见明显异常信号灶.胆囊
未见明显大小,形态,信号异常.肝内外胆管未见明显扩张和狭窄.......
肝右后叶可疑斑状异常信号,建议上腹部ct增强检查.
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afp也查了,是阴的.去东方肝胆外科医院看了专家号,他的意见是有可能是良性的,但肯定不是血管瘤,建议我三个月查一次,变大就射频消融.但我想早点确诊,于是做了ct增强
检查方法和技术:层厚7.5mm,螺距:1.375:1 非离子型造影剂100ml增强后三期扫描.
肝脏形态无明显异常,边缘光整,未见肝裂增宽,肝右后叶近包膜下见小片略低密度影,增强后无明显强化.胆囊形态无异常,壁未见明显增厚,腔内未
见阳性结石影.肝内外胆管未见明显扩张.......................
影像学诊断:肝右后叶小片低密度灶,局限性脂肪变?请结合临床并随访.
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我并不知道结果准确性有多少,于是又问了个专家,这次是个老人家,好象不太会看片,他说ct增强这么小的占位也看不清楚的,还是要定期检查.而且
要跟踪一辈子.可我只想早点确诊.因为我精神压力太大了.或者只要可能性只有百分之一,也可以.如果我是那百分一,我就认了.请专家们看我的
描述给点意见好么,觉得良性可能性有多大?还需要做什么进一步筛除呢?(不想做肝穿等有创检查
根据我自己这些天研究的分析(我是做软件开发的,不过喜欢网上搜索医学资料) 肝内这么小的强回声
1 血管瘤可能性大
2 转移癌
3 原发性肝癌比较少
4 局限性脂肪肝,比较少
5 局灶性结节增生,比较少
通过核磁共振基本排除了血管瘤.
做ct增强如果准确,是比较符合局限性脂肪肝的.因为右后叶近包膜处是易发部位.增强无强化..b超上符合强回声分布不均边界清楚的特点.
但是核磁共振的脂肪抑制序列t2wi一般好象是低信号,而肝癌在t2wi脂肪抑制序列基本是高信号,而且本人有肝病史所以我比较迷惑.
但肝癌在t1wi低信号多,t2wi也是高信号多,而我这两样显示不清楚.所以想找个影像诊断大师帮我看下分析下...
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附加本人病史
我大三母婴,2005 9月检查肝功不正常,alt 67,b超光点增粗 肝纤四项两项轻微超标
2005 10月 alt 114 dna 1.5*10的8次 开始拉米
2005 11月 (拉米一个月) alt 94,dna 4.4*10的4次
2005年12月 alt 45
2006年1月(拉米3个月) alt 20 dna 5*10的4次
2006年2月(拉米3个月20天) alt 37 dna 5*10的5次,b超 脾稍大,胆囊炎胆囊息肉,右肝大临界 光点密集
开始拉米加贺维持力
2006年3月(拉米联合贺维力1个月) alt 35 dna 3680
2006年4月5日停拉米单复贺维力,6日后(4月11日)复查dna 8000,胆囊壁厚欠光滑,胆囊炎,息肉有点增大。光点均匀增粗
2006年5月贺维力单用1个月 dna 4.1*10的4次 alt 36.ymdd变异检查为阴。
2006年6月贺维力单用2个月。dna 6*10的5次,再次继续升高,alt 29转正常,
2006年7月,dna由60多万降到8000,而且我用药不规范都是在饭前用。
2006年8月换恩替第2个月开始改成空腹用,dna第一次转阴!alt也由30多出头直降到18,
2007年2月初 恩替半年多,检查dna 9000,alt 也反弹到41。半个月后查阴,
2008年2月 1年半 .dna 40000.. 半个月后查阴
2008年9月 恩替2年多。dna 10000,alt 37,
[本贴已被 jiajie 于 2008-10-1 12:47:29 修改过] |
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