X4902:这是什么畸形

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[本贴已被 翁志蓬 于 2008-10-8 23:00:51 修改过]

杀毒软件

好片子

考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

358450m

以下是引用杀毒软件在2008-10-8 17:45:00的发言：[br]好片子[br][br]考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

37度

以下是引用杀毒软件在2008-10-8 17:45:00的发言：[br]好片子[br][br]考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

lqx1986423

学习了

王2008

以下是引用杀毒软件在2008-10-8 17:45:00的发言：
好片子

考虑-----多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕

一捅阴影

xx

99重阳

支持多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕
  多发性骨骺发育不良（catal氏病） 为原因不明的遗传性疾患，有家族性，属短肢型侏儒。软骨营养障碍仅限于骺软骨，在同一时期内，一个骨骺可有多个骨化中心。 临床表现：男多于女，四肢和手足粗短，指甲增厚，常有膝内翻或外翻，步态不稳。关节疼痛强直（尤以髋与膝关节明显），智力正常。 x线表现：四肢管状骨骨骺对称性发育小，扁平或呈不规则斑点状，常累及髋、膝、肩、踝、腕等大关节的骨骺。骨骺出现延迟，成骨缓慢，与干骺愈合亦延迟。干骺端正常，胫骨远端骨骺因外侧部分发育不全而呈楔形，致使踝关节形成较为特征性的倾斜状外观。指（趾）骨粗短如棒状，常伴腕骺骨发育不全。 至晚期，斑点状与分裂状的骨骺逐渐消失，但其外形仍不光整，致关节呈扁平状畸形。最后可产生继发性的退行性骨关节病。 颅底缩短，蝶鞍小而扁。脊柱前突或后突、椎体变扁。

黑白光影

说实话，不知道。不知患者其它部位有没有catel氏病的相关征象？

宇宙CT

以下是引用99重阳在2008-10-8 20:43:00的发言：[br]支持多发性骨垢发育异常〔catel氏病〕[br]  多发性骨骺发育不良（catal氏病） 为原因不明的遗传性疾患，有家族性，属短肢型侏儒。软骨营养障碍仅限于骺软骨，在同一时期内，一个骨骺可有多个骨化中心。 临床表现：男多于女，四肢和手足粗短，指甲增厚，常有膝内翻或外翻，步态不稳。关节疼痛强直（尤以髋与膝关节明显），智力正常。 x线表现：四肢管状骨骨骺对称性发育小，扁平或呈不规则斑点状，常累及髋、膝、肩、踝、腕等大关节的骨骺。骨骺出现延迟，成骨缓慢，与干骺愈合亦延迟。干骺端正常，胫骨远端骨骺因外侧部分发育不全而呈楔形，致使踝关节形成较为特征性的倾斜状外观。指（趾）骨粗短如棒状，常伴腕骺骨发育不全。 至晚期，斑点状与分裂状的骨骺逐渐消失，但其外形仍不光整，致关节呈扁平状畸形。最后可产生继发性的退行性骨关节病。 颅底缩短，蝶鞍小而扁。脊柱前突或后突、椎体变扁。