PED1677:新生儿肺部病变

huhong1111111

女.30天.咳嗽.喘3天.系三胞胎

[本贴已被 jiajie 于 2008-12-10 10:48:07 修改过]

余辉

考虑右肺下叶先天性肺囊肿,不除外合并右中叶肺发育不全
伴双肺感染

黑白光影

考虑右肺下叶先天性多发性肺囊肿可能。

jiangjing

考虑右肺下叶肺囊肿伴感染,右中叶节段实变或发育不全

zjzjr

考虑右肺下叶肺囊肿伴感染,右中叶节段实变或发育不全

wangyong1977

支持

杀毒软件

以下是引用jiangjing在2008-12-10 13:32:00的发言：[br]考虑右肺下叶肺囊肿伴感染,右中叶节段实变或发育不全

支持

hkf506

这是一个先天性囊性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatid malformation，ccam），属于先天性肺发育异常，最近国外文献重新命名为先天性肺气道畸形（congenital pulmonary airway malformation，cpam），根据发生部位和畸形组织与气管、支气管的关系分成五型。本病以1岁以下婴儿多见，男性多于女性。病因为终末呼吸单元的异常增殖，形成多囊状结构。国内根据影响和病理表现分三型：ⅰ型为单个或多个大囊肿，直径大于2cm；ⅱ型为多个小囊肿，直径小于2cm；ⅲ型为大的非囊肿性病变，但显微镜下观察可见肿块由多发小囊组成（直径小于2mm）。本病可发生于肺内任何一部分，单侧肺占95%，中叶病变相对较少。

王仕学

以下是引用hkf506在2008-12-10 17:42:00的发言：[br]这是一个先天性囊性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatid malformation，ccam），属于先天性肺发育异常，最近国外文献重新命名为先天性肺气道畸形（congenital pulmonary airway malformation，cpam），根据发生部位和畸形组织与气管、支气管的关系分成五型。本病以1岁以下婴儿多见，男性多于女性。病因为终末呼吸单元的异常增殖，形成多囊状结构。国内根据影响和病理表现分三型：ⅰ型为单个或多个大囊肿，直径大于2cm；ⅱ型为多个小囊肿，直径小于2cm；ⅲ型为大的非囊肿性病变，但显微镜下观察可见肿块由多发小囊组成（直径小于2mm）。本病可发生于肺内任何一部分，单侧肺占95%，中叶病变相对较少。

随光逐影

考虑右肺下叶先天性肺囊肿；右肺中叶节段性肺不张或发育不全。