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[腹盆部] PED3500:男性,2.5岁。右肾占位。

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楼主
发表于 2010-9-30 00:11 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式






















[本贴已被 jiajie 于 2010-9-29 18:43:59 修改过]
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2#
发表于 2010-9-30 00:19 | 只看该作者
右肾恶性肿瘤并出血,肾门及腹膜后淋巴结转移,肾母可能性大,建议+c
鉴别:肾上腺神经母、间叶性错构瘤。
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3#
发表于 2010-9-30 00:44 | 只看该作者
考虑右肾母细胞瘤并出血。
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4#
发表于 2010-9-30 01:26 | 只看该作者

回复:男性,2.5岁。右肾占位。

以下是引用zxl51642在2010-9-29 16:19:00的发言:[br]右肾恶性肿瘤并出血,肾门及腹膜后淋巴结转移,肾母可能性大,建议+c[br]鉴别:肾上腺神经母、间叶性错构瘤。

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5#
发表于 2010-9-30 02:10 | 只看该作者
考虑右肾母细胞瘤并出血。
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6#
发表于 2010-9-30 23:42 | 只看该作者
有查一下资料,先天性中胚叶肾瘤(间叶性错构瘤)还是要考虑,不一定是肾母。
建议增强,期待结果。

先天性中胚叶肾瘤(congenital mesoblastic nephroma)亦称胎儿间叶性错构瘤。由胚胎早期生肾组织的间充质增生引起,为肾内实质性肿瘤,常为单发,无包膜。好发于新生儿或婴儿早期,占小儿肾肿瘤的2.8%~3.9%,年长儿及成人罕见。肿瘤中度恶性,可局部复发或转移。
【ct表现】
1.平扫为肾内大的实性低密度肿块,一般为5~8cm,典型的常侵犯肾窦并取代大部分肾实质及集合系统。外周正常的肾实质受压,患肾增大变形。
2.60%的肿瘤有囊变,病变区内小钙化多见,个别可含脂肪,可有包膜下积液。
3.增强扫描可呈轻、中度不均匀强化,周边部可有增强,延时扫描仍有轻度强化,这一点罕见于其他小儿肾肿瘤。
【鉴别诊断】
    较易于和肾母细胞瘤混淆,本病与肾母细胞瘤鉴别:1.年龄小,主要新生儿或婴儿早期发病;2.无包膜,后者有假包膜;3.本肿瘤一般小于肾母细胞瘤,可有轻度的延时强化。
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7#
发表于 2010-10-1 00:06 | 只看该作者
惨了!!
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8#
发表于 2010-10-1 05:54 | 只看该作者

回复:ped3500:男性,2.5岁。右肾占位。

以下是引用zxl51642在2010-9-29 16:19:00的发言:[br]右肾恶性肿瘤并出血,肾门及腹膜后淋巴结转移,肾母可能性大,建议+c[br]鉴别:肾上腺神经母、间叶性错构瘤。
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9#
发表于 2010-10-4 04:50 | 只看该作者
考虑右肾母细胞瘤并出血。
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