MRI4135：三博Ⅹ-13，女性，26岁，发作性全身抽搐18年。

翁志蓬 · 发表于 2011-8-1 22:17

【结果公布：http://www.radida.com/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=86337】
第十期三博读片会病例之十三
北京三博脑科医院提供

施明 · 发表于 2011-8-2 07:54

结节硬化？

科室第一人 · 发表于 2011-8-2 09:31

血管畸形，少枝胶质瘤

dhlyq · 发表于 2011-8-2 12:49

少枝胶质瘤

yingz · 发表于 2011-8-2 18:54

T1WI低信号，T2WI高信号，可见点状钙化，病灶强化不明显，无明显占位效应，局部颅骨变薄，少突胶质细胞瘤可能性大

余辉 · 发表于 2011-8-3 11:38

单侧发病，CT示病灶内有钙化，且钙化呈颗粒状，患者病程已有18年，提示慢性病程，患者额部有青紫，MR主要表现为进行性脑萎缩，同时伴有颅骨萎缩，考虑血管畸形可能，血管畸形导致局部血供异常，但MR没有见到异常血管，不太支持，其次考虑小血管病变，不排除风湿类结缔组织及小血管病变可能。结节硬化可以造成这样的白质改变，不排除。

pujunzhi · 发表于 2011-8-4 11:11

患者左侧额部皮肤为青紫色，考虑为血管瘤；相应部位皮下软组织萎缩、变薄，颅骨变薄；左侧额叶皮层下点状钙化；左侧额叶、基底节区及放射冠区见斑片状长T1长T2信号，考虑为脱髓鞘改变；左侧大脑及眼球有萎缩改变；综合分析可诊断为Sturge-Weber综合征。

zyx168 · 发表于 2011-8-4 15:35

引用第6楼pujunzhi于2011-08-04 11:11发表的 :
患者左侧额部皮肤为青紫色，考虑为血管瘤；相应部位皮下软组织萎缩、变薄，颅骨变薄；左侧额叶皮层下点状钙化；左侧额叶、基底节区及放射冠区见斑片状长T1长T2信号，考虑为脱髓鞘改变；左侧大脑及眼球有萎缩改变；综合分析可诊断为Sturge-Weber综合征。

支持！

chenxiaodongxy · 发表于 2011-8-6 19:43

神经纤维瘤病

xwm9909 · 发表于 2011-8-12 10:02

患者左侧额部皮肤为青紫色，考虑为血管瘤；相应部位皮下软组织萎缩、变薄，颅骨变薄；左侧额叶皮层下点状钙化；左侧额叶、基底节区及放射冠区见斑片状长T1长T2信号，考虑为脱髓鞘改变；左侧大脑及眼球有萎缩改变；综合分析可诊断为Sturge-Weber综合征。
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zyx168 离线且一食之美,惟饱其日,倘一观而悟,则润于终身.

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UID9176 精华 0 发帖9352 威望0 点在线时间0(时) 注册时间2004-11-24 最后登录2011-08-07  只看该作者小中大 7楼  发表于: 08-04

引用
引用第6楼pujunzhi于2011-08-04 11:11发表的  :
患者左侧额部皮肤(三叉神经分布区）为青紫色，考虑为血管瘤；相应部位皮下软组织萎缩、变薄，颅骨变薄；左侧额叶皮层下点状钙化；左侧额叶、基底节区及放射冠区见斑片状长T1长T2信号，考虑为脱髓鞘改变；左侧大脑及眼球有萎缩改变；综合分析可诊断为Sturge-Weber综合征。

支持！

MRI4135：三博Ⅹ-13，女性，26岁，发作性全身抽搐18年。

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