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楼主: dr.whx
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X0555:各位老师帮助看看是啥疾病

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11#
发表于 2006-2-18 08:01 | 只看该作者
该病例我未见过,应考虑遗传性疾病.
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12#
发表于 2006-2-19 04:08 | 只看该作者
turner综合征
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13#
发表于 2006-2-19 07:17 | 只看该作者
支持10楼
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14#
发表于 2006-2-19 08:09 | 只看该作者
7楼说的很符合哦.
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15#
发表于 2006-2-19 18:03 | 只看该作者
会不会是遗传疾病???
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16#
发表于 2006-2-19 19:25 | 只看该作者
如果是先天的应考虑:双侧桡骨、腕骨及掌骨近端骨骺发育不全综合症;
后天应考虑:大量骨质溶解症病,又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨。
建议楼主祥问病史,多谢!
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17#
发表于 2006-2-21 04:49 | 只看该作者
临床:女,10岁,双腕关节功能障碍,全身发育尚好。其父母称家中有一男孩有类似双踝关节功能障碍。
x线所见:双腕骨几乎全部溶解消失,残留少许点样骨组织,2-4掌骨近端溶解,变尖,尺挠骨和掌骨互相靠拢。软组织无肿胀。
诊断:特发性骨质溶解症。
依据:特发性骨质溶解症(病因不明,可能与遗传有关)主要改变是腕掌.跗庶骨和肘部发生缓慢进行的骨质吸收。病理上可见增生肥大的平滑肌细胞,关节软骨完全被纤维组织代替,无炎性反应。本例表现比较典型。
鉴别:大块骨质溶解症,又称鬼怪骨等,骨组织被血管瘤样组织和淋巴瘤样组织所代替。也表现为骨质溶解吸收,单多累及肱骨.锁骨.颈椎和骨盆等,很少影响腕跗骨,而与本症不同。
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18#
发表于 2006-2-21 05:17 | 只看该作者
请楼主明示
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19#
发表于 2006-2-21 05:30 | 只看该作者
没见过,好片,请告之结果
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20#
发表于 2006-2-22 03:30 | 只看该作者
考虑:双侧桡骨、腕骨及掌骨近端骨骺发育不全综合症或鬼怪骨
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