医影在线

搜索
楼主: 翁志蓬
打印 上一主题 下一主题

MRI5613:三博16-01,女,2岁,右侧肢体无力,走路不稳半月

[复制链接]
11#
发表于 2013-1-27 20:54 | 只看该作者
病变起于脑室周围脑白质,逐渐向双侧颞顶叶发展,累及灰白质。T1等及稍低信号,T2高信号,Flair高信号。患者,女,2岁,发热约半月后出现右侧肢体无力,走路不稳,头右歪,右手持物不稳。考虑线粒体脑肌病。
回复

使用道具 举报

12#
发表于 2013-1-27 22:15 | 只看该作者
肾上腺脑白质营养不良。
回复

使用道具 举报

13#
发表于 2013-1-28 07:30 | 只看该作者
支持肾上腺脑白质营养不良。
回复

使用道具 举报

14#
发表于 2013-2-1 10:20 | 只看该作者
考虑海绵状脑白质营养不良。
回复

使用道具 举报

15#
发表于 2013-2-1 20:09 | 只看该作者
回复

使用道具 举报

16#
 楼主| 发表于 2013-2-2 20:01 | 只看该作者

诊断及点评

诊断:多发性硬化。
【点评】
儿童MS的MRI特点
Gd增强:脱髓鞘病变急性期,13%儿童vs52%成人,病灶出现强化。
可出现较大脱髓鞘病灶(瘤样脱髓鞘),伴周围水肿。
第一次急性发作可表现为:弥漫、双侧白质病变,边界不清。
儿童MS与ADEM鉴别
约15-20% MS患儿(大多在11岁以下)可表现为脑病和多灶性神经功能缺损,此时很难与ADEM鉴别。
目前的国际共识是:对首次临床发作类似ADEM的患儿,必须同时存在≥2次非ADEM样发作,或1次非ADEM样发作合并存在临床静息病灶时,才能诊断为MS。
与单相病程ADEM患儿相比,首次临床发作类似ADEM的MS患儿更可能有≥1个非增强的长T1病变和≥2个脑室旁病灶,且病变呈现非弥漫性,但上述特点并不能完全将两种疾病鉴别开来。
此外,单相病程ADEM患儿的MRI检查常发现有多个(通常多于2个)不同部位的增强病灶,多位于近皮层白质、幕下及脊髓。
因此国际专家组指出,对这些患者,必须通过连续的临床和MRI观察才能确诊MS。
回复

使用道具 举报

17#
发表于 2013-2-3 07:37 | 只看该作者
多发性硬化
回复

使用道具 举报

18#
发表于 2013-2-5 22:24 | 只看该作者
儿童多发性硬化(MS)。
回复

使用道具 举报

19#
发表于 2013-2-12 11:15 | 只看该作者
谢谢!感谢管理员反馈结果及点评。
回复

使用道具 举报

20#
发表于 2013-3-13 14:30 | 只看该作者
肾上腺脑白质营养不良首先考虑
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 马上注册

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表