结果:郎格罕氏组织细胞增生症
【点评】
Langerhans Cell Histiocytosis, LCH,组织细胞增生症X,以单核吞噬细胞系统和网状细胞增生为共同特点的一组疾病。
LCH 的3 种临床类型: 嗜酸性细胞肉芽肿,勒-雪综合征和汉-薛-柯综合征。
好发于儿童,可见于各年龄组。病变累及骨骼,以颅骨最常见,
CT:为局限性或多发性溶骨性骨质缺损,边界清晰,周围无硬化边,伴有软组织肿块。
MR 表现为局限颅骨板障破坏,累及颅骨内外板,伴软组织肿块,病变呈长T1、长T2信号,增强后均匀强化明显。 |